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首次进货包材应检查药用包装生产许可证和()。

  • A、主管部门的书面证明
  • B、企业的证明
  • C、符合药用包装的书面证明
  • D、质监局报告书

参考答案

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考题 首次进货包材应检查药用包装生产许可证和()。A.主管部门的书面证明B.企业的证明C.符合药用包装的书面证明D.质监局报告书

考题 药包材须经药品监督管理部门注册并获得( )后方可生产。A.药包材生产许可证B. 药包材注册许可证C. 药包材生产企业许可证D. 药包材批准文号

考题 药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识,下列表述错误的是A.验明药品的生产批准证明文件B.验明药品检验报告书C.验明药品的包装、标签D.验明药品的使用说明书E.验明药品生产企业的《药品生产许可证》

考题 药品生产企业生产药品时,需凭 ( )办理登记注册A.药品保管制度B.进货检查验收制度C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.及时报告

考题 电焊条包装应完整,拆包检查焊条头部应无锈斑。

考题 生产企业必须在其产品或者包装、说明书上标注()和()。A、生产许可证标志,编号B、生产许可证标志,有效期C、生产许可证编号,取证日期

考题 因为利乐包材在使用时要用双氧水进行灭菌处理,所以在进货检验时无需检测卫生指标便可以投入生产。

考题 岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量,遵从()的原则从包材暂存间领取待印制的大箱,并将领取数量记录于物料管理台帐中。

考题 使用包材应注意什么?

考题 包材使用前需检查:托盘是否有破损、脏污、钉子凸出,包装箱内是否有异物,包角是否有破损、印刷不良、色差等不良

考题 生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()

考题 首次进货包材应检查药用包装生产许可证和()。A、主管部门的书面证明B、企业的证明C、符合药用包装的书面证明D、质监局报告书

考题 直接指出药品的包材合容器,必须符合()要求。A、药品标准B、药用C、国家标准D、储存和运输

考题 食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件,或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度,应如何处罚?

考题 包装线操作前,应对什么进行检查?()A、现场是否有上批遗留的产品、文件或与产品包装无关的物料B、各设备是否处于清洁或待用状态C、所领用包材是否正确无误D、待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且是否与工艺规程相符

考题 下列有关烘焙产品之包装叙述何者不正确()A、需使用密封包装B、使用包材不易破裂C、产品放冷后包装D、隔天销售产品才需包装

考题 销售者应当建立并执行进货检查验收制度,验明()和其他标识。A、产品合格证明B、进货发票C、安全使用期D、生产许可证

考题 危险货物包装应由取得()(列入国家实行生产许可证制度工业产品目录的包装)的企业生产。A、产品生产许可证B、工业产品生产许可证C、商业产品生产许可证D、商品生产许可证

考题 问答题食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件,或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度,应如何处罚?

考题 填空题接包材时,包材假报警停机,首先检查()并拉纸重启。

考题 多选题产品无菌生产,灌装机完成().A无菌牛奶B无菌传输C包材灭菌及无菌环境D无菌包装

考题 单选题危险货物包装应由取得()(列入国家实行生产许可证制度工业产品目录的包装)的企业生产。A 产品生产许可证B 工业产品生产许可证C 商业产品生产许可证D 商品生产许可证

考题 单选题生产企业必须在其产品或者包装、说明书上标注()和()。A 生产许可证标志,编号B 生产许可证标志,有效期C 生产许可证编号,取证日期

考题 单选题直接指出药品的包材合容器,必须符合()要求。A 药品标准B 药用C 国家标准D 储存和运输

考题 判断题因为利乐包材在使用时要用双氧水进行灭菌处理,所以在进货检验时无需检测卫生指标便可以投入生产。A 对B 错

考题 填空题岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量,遵从()的原则从包材暂存间领取待印制的大箱,并将领取数量记录于物料管理台帐中。

考题 问答题请简述2015版《食品生产许可管理办法》实施后,原有的包材应如何处理?

考题 填空题TBA/22生产时无菌室正压应为(),正常停机5分钟后,为了防止包材()和(),正压应至少为()。