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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是(  )。
A

《麻醉药品管理办法》

B

《精神药品管理办法》

C

《药品生产质量管理规范》

D

《药品注册管理办法》

E

《中华人民共和国药品管理法》


参考答案

参考解析
解析:
法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件,由国家主席签署主席令公布。分为两大类:一类为基本法律,即由全国人大制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他方面的规范性文件,例如全国人大制定的《中华人民共和国刑法》;另一类为基本法律以外的其他法律,即由全国人大常委会制定和修改的规范性文件,例如全国人大常委会制定的《中华人民共和国药品管理法》。故本题最佳答案为E项。
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考题 下列规范性文件中,属行政法规的是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C、《处方管理办法》D、《中药材生产质量管理规范(试行)》E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()。 A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《麻醉药品管理办法》E.《精神药品管理办法》

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是A.《麻醉药品管理办法》B.《精神药品管理办法》C.《药品生产质量管理规范》D.《品注册管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 属药品标准的是A.药品生产质量管理规范B.麻醉药品管理办法C.中国药典D.药品经营质量管理规范E.精神药品管理办法

考题 由国务院制定颁布的药品管理法规是A.《麻醉药品管理办法》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品注册管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品注册管理办法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 提及药品价格的文件是A.中华人民共和国药品管理法B.药品注册管理办法C.处方管理办法D.药品经营质量管理规范E.药品说明书和标签管理规定

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》

考题 下列药事管理的规范性文件中,属行政规章的是A.《中药品种保护条例》 B.《麻醉药品与精神药品管理条例》 C.《医疗用毒性药品管理办法》 D.《药品不良反应报告和监测管理办法》 E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是A.《麻醉药品管理办法》 B.《精神药品管理办法》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品注册管理办法》 E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A:《药品生产质量管理规范》B:《药品注册管理办法》C:《中华人民共和国药品管理法》D:《药品经营质量管理规范》E:《药品生产监督管理办法》

考题 申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A.《药品生产质量管理规范》B.《药品注册管理办法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品经营质量管理规范》E.《药品生产监督管理办法》

考题 下列规范性文件中,属行政法规的是A.《处方管理办法》B.《中药材生产质量管理规范(试行)》C.《药品不良反应报告和监测管理办法》D.《麻醉药品与精神药品管理条例》E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 下列规范性文件中,法律效力最高的是()。A《药品经济治理管理规范》B《药品注册管理办法》C《药品经济许可证管理办法》D《中华人民共和国药品管理法》

考题 下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产()A《药品管理法》B《药品管理法实施办法》C《药品生产质量规范》D《医疗用毒性药品管理办法》E《麻醉药品管理办法》

考题 为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

考题 下列药事管理的规范性文件中,属行政规章的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C、《医疗用毒性药品管理办法》D、《中药品种保护条例》E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 单选题下列药事管理的规范性文件中,属行政规章的是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《麻醉药品与精神药品管理条例》C 《医疗用毒性药品管理办法》D 《中药品种保护条例》E 《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 单选题提及药品价格的文件是(  )。A 中华人民共和国药品管理法B 药品注册管理办法C 处方管理办法D 药品经营质量管理规范E 药品说明书和标签管理规定

考题 单选题以下哪一项不是《药品管理法》第39条规定:国家对(  )实行特殊的管理办法。管理办法由国务院制定。A 麻醉药品B 精神药品C 医疗用毒性药品D 抗肿瘤药品E 放射性药品

考题 单选题下列规范性文件中,法律效力最高的是()。A 《药品经济治理管理规范》B 《药品注册管理办法》C 《药品经济许可证管理办法》D 《中华人民共和国药品管理法》

考题 单选题由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是(  )。A 《麻醉药品管理办法》B 《精神药品管理办法》C 《药品生产质量管理规范》D 《药品注册管理办法》E 《中华人民共和国药品管理法》

考题 单选题属药品标准的是(  )。A 药品生产质量管理规范B 麻醉药品管理办法C 中国药典D 药品经营质量管理规范E 精神药品管理办法

考题 单选题由国务院制定颁布的药品管理法规是(  )。A 《麻醉药品管理办法》B 《药物非临床研究质量管理规范》C 《药品生产质量管理规范》D 《药品注册管理办法》E 《中华人民共和国药品管理法》

考题 单选题申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求()A 《药品生产质量管理规范》B 《药品注册管理办法》C 《中华人民共和国药品管理法》D 《药品经营质量管理规范》E 《药品生产监督管理办法》

考题 单选题下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产()A 《药品管理法》B 《药品管理法实施办法》C 《药品生产质量规范》D 《医疗用毒性药品管理办法》E 《麻醉药品管理办法》