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多选题
下列关于药品广告的说法，正确的是（）
A
以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B
非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C
药品广告中不得单独出现咨询热线、咨询电话等内容
D
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E
药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
参考答案
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解析：
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更多 “多选题下列关于药品广告的说法，正确的是（）A以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称B非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.C药品广告中不得单独出现咨询热线、咨询电话等内容D已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号E药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传” 相关考题
考题
关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有( )A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C、只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告
考题
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
考题
有关药品广告的说法，正确的是A、药品广告与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的B、药品广告可以引用药品说明书中的内容C、药品广告利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的D、药品广告利用专家、医生名义和形象作证明的
考题
关于药品广告的说法正确的是A.药品广告发布前必须经过市批B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
考题
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
考题
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
考题
关于药品广告下列说法正确的是()。
A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
考题
下列关于药品广告的说法，正确的是A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称B.非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号E.药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传
考题
关于药品广告的有关说法正确的是A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B.药品广告可以含有保证功效的内容C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
考题
北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。
关于该药品广告的说法，正确的是A.医疗机构配制的制剂可以发布广告
B.药品广告可以用广告代言人作推荐
C.药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号
D.药品广告可以用儿童名义介绍药品
考题
关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
C.药品广告的内容必须真实、合法
D.药品广告的内容由广告主决定
E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容
D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容
考题
有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
考题
以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
关于药品广告的说法正确的是（）A、药品广告发布前必须经过审批B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
考题
关于药品广告，下列说法正确的包括（）A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、广告中不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明D、非药品广告不得涉及药品的宣传
考题
多选题有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
单选题关于该药品广告的说法，正确的是（ ）。A
跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B
药品广告可以用广告代言人作推荐C
药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号D
药品广告可以用儿童名义介绍药品
考题
单选题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（ ）A
药品广告中不得含有“家庭必备”内容B
在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C
药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（ ）。A
跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B
药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C
药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
考题
单选题以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A
不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B
不得含有说明书以外的理论、观点等内容C
药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D
药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
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