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题目内容
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单选题
替加环素抗菌作用特点及在医院感染中的应用：（）
A
轻度肝功能损害，首剂100mg，然后每12小时25mg
B
中度肝功能损害，首剂100mg，然后每12小时25mg
C
重度肝功能损害，首剂100mg，然后每12小时25mg
D
肝功能损害不需调整替加环素剂量
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考题
关于替加环素,下列说法错误的是( )
A、轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量B、重度肝功能损害患者慎用替加环素C、使用替加环素后怀疑引发胰腺炎者应停药D、替加环素可用于粪肠球菌(仅限于万古霉素敏感菌株)感染E、替加环素可用于铜绿假单胞菌感染
考题
下列关于替加环素给药方案说法错误的是()。
A、治疗广泛耐药格兰阴性菌感染宜单药治疗B、首剂负荷量100mg，维持量500mg q12hC、肝功能不全的患者根据肝功能不全程度分级治疗D、治疗HAP或者VAP时，可增加剂量E、治疗考虑是CRE引起的重症感染可考虑剂量加倍
考题
异烟肼在服用过程中应注意（ ）A.精神病、癫痫、肝功能损害及严重肾功能损害者应慎用本品或剂量酌减B.成人一日同时口服维生素B650～100mg有助于防止或减轻周围神经炎C.在无尿患者，异烟肼的剂量可减为常用量的一半D.如疗程中出现视神经炎症状，需立即进行眼部检查，并定期复查E.哺乳期间用药宜停止哺乳
考题
下列关于替加环素的给药方案描述错误的是( )
A、治疗广泛耐药革兰阴性菌感染可以单药治疗B、首剂负荷量100mg，维持量50mgq12h;≥8岁儿童，8-11岁，每12小时1.2mg/kg，最大剂量为每12小时输注50mgC、首剂负荷量100mg，维持量50mgq12h;≥8岁儿童，12-17岁，每12小时50mgD、轻中度肝功能不全患者无需调整剂量E、重度肝功能损害者剂量应调整为首剂100mg，然后每12个小时25mg
考题
下列关于调整肾损害患者药物用量的方法说法正确的是A:首剂用量不变，给药间隔不变，但维持剂量减少B:药物用量不变，但给药间隔延长C:首剂用量减半，维持剂量不变D:药物用量不变，但给药间隔缩短E:如果患者的肾功能损害很严重，既减少给药剂量又延长给药间隔
考题
口沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下,请结合问题作答。
[适应症]
用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAII一IV级,LVEF≤40%）成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARBA与其他心力衰竭治疗药物（例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。
[用法用量]
由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品o必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。
推荐本品起始剂量为每次100mg,每天两次。在未服用ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的患者或服用低剂量上述药物的患者中,用药经验有限,推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况,本品剂量应该每2至4周倍增一次,直至达到每次200mg,每天两次的目标维持剂量。
血钾水平>5.4mmol/L的患者不能给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害。（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增一次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。
[禁忌]
禁用于对本品活性成份（沙库巴曲、缬沙坦）或任何辅料过敏者。
禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。
禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者
。[药物相互作用]
在合用保钾利尿剂（例如,氨苯蝶啶、阿米洛利）盐皮质激素受体拮抗剂（如依普利酮）、钾补充剂或高钾食盐时,可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用,建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。
[药理作用]
沙库巴曲缬沙坦含有脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦。沙库巴曲通过CLBQ657（前药沙库巴曲的活性代谢产物）抑制脑啡肽酶（中性肽链内切酶，NEP）,增加脑啡肽酶所降解的肽类水平（如利钠肽）;同时通过缬沙坦阻断血管紧张素I的1型受体（AT1）,抑制血管紧张素I的作用,还可抑制血管紧张素I依赖性醛固酮的释放,从而在心力衰竭患者中产生心血管和肾脏保护作用。给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量心。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增--次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。
关于沙库巴曲缬沙坦的使用注意事项，错误的是（ ）A.沙库曲缬沙坦不能与阿替洛尔、吲哚美辛或西咪替丁合用
B.从A.C.E.I转换为沙库巴曲缬沙坦时，应停用A.C.E.I36小时后方可转换
C.轻、中度肾功能不全患者可使用沙库巴曲缬沙坦
D.轻、中度肝功能损害患者可使用沙库巴曲缬沙坦
E.孕中、晚期妇女禁用沙库巴曲缬沙坦
考题
沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下,请结合问题作答。
[适应症]
用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAII一IV级,LVEF≤40%）成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARBA与其他心力衰竭治疗药物（例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。
[用法用量]
由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品o必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。
推荐本品起始剂量为每次100mg,每天两次。在未服用ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的患者或服用低剂量上述药物的患者中,用药经验有限,推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况,本品剂量应该每2至4周倍增一次,直至达到每次200mg,每天两次的目标维持剂量。
血钾水平>5.4mmol/L的患者不能给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害。（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增一次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。
[禁忌]
禁用于对本品活性成份（沙库巴曲、缬沙坦）或任何辅料过敏者。
禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。
禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者
。[药物相互作用]
在合用保钾利尿剂（例如,氨苯蝶啶、阿米洛利）盐皮质激素受体拮抗剂（如依普利酮）、钾补充剂或高钾食盐时,可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用,建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。
[药理作用]
沙库巴曲缬沙坦含有脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦。沙库巴曲通过CLBQ657（前药沙库巴曲的活性代谢产物）抑制脑啡肽酶（中性肽链内切酶，NEP）,增加脑啡肽酶所降解的肽类水平（如利钠肽）;同时通过缬沙坦阻断血管紧张素I的1型受体（AT1）,抑制血管紧张素I的作用,还可抑制血管紧张素I依赖性醛固酮的释放,从而在心力衰竭患者中产生心血管和肾脏保护作用。给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量心。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增--次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。
不可与沙库巴曲缬沙坦合用的药物是（ ）A.比索洛尔B.螺内酯
C.呋塞米
D.贝那普利
E.氨氯地平
考题
沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下,请结合问题作答。
[适应症]
用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAII一IV级,LVEF≤40%）成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARBA与其他心力衰竭治疗药物（例如:β受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。
[用法用量]
由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品o必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。
推荐本品起始剂量为每次100mg,每天两次。在未服用ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的患者或服用低剂量上述药物的患者中,用药经验有限,推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况,本品剂量应该每2至4周倍增一次,直至达到每次200mg,每天两次的目标维持剂量。
血钾水平>5.4mmol/L的患者不能给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害。（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增一次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。
[禁忌]
禁用于对本品活性成份（沙库巴曲、缬沙坦）或任何辅料过敏者。
禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。
禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。禁用于中期和晚期妊娠患者
。[药物相互作用]
在合用保钾利尿剂（例如,氨苯蝶啶、阿米洛利）盐皮质激素受体拮抗剂（如依普利酮）、钾补充剂或高钾食盐时,可能会导致血清钾升高以及血肌酐升高。如果沙库巴曲缬沙坦与这些药物合用,建议监测血清钾。沙库巴曲缬沙坦合用呋塞米、地高辛、华法林、氢氯噻嗪、氨氯地平、奥美拉唑、卡维地洛、左炔诸孕酮/炔雌醇复方制剂或静脉用硝酸甘油时，没有观察到具有临床意义的药物相互作用。预计沙库巴曲缬沙坦与阿替洛尔、吲哚美辛、格列本腺或西咪替丁之间也不存在相互作用。
[药理作用]
沙库巴曲缬沙坦含有脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦。沙库巴曲通过CLBQ657（前药沙库巴曲的活性代谢产物）抑制脑啡肽酶（中性肽链内切酶，NEP）,增加脑啡肽酶所降解的肽类水平（如利钠肽）;同时通过缬沙坦阻断血管紧张素I的1型受体（AT1）,抑制血管紧张素I的作用,还可抑制血管紧张素I依赖性醛固酮的释放,从而在心力衰竭患者中产生心血管和肾脏保护作用。给予本品治疗。对于收缩压（SBP）肾功能损害患者:轻度肾功能损害（eGFR60~90ml/min/1.73m2）患者不需要调整起始剂量心。中度肾功能损害（eGFR30~60ml/min/1.73m2）患者应考虑起始剂量为每次50mg,每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR肝功能损害:轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg,每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2一4周倍增--次本品剂量,直至达到目标维持剂量每次200mg,每天两次。1、根据说明书判断，可用沙库巴曲缬沙坦治疗的情形是（ ）A.患者，男，47岁，慢性心力衰竭，LVE.F=35%，血压120/65mmHg
B.患者，男，47岁，诊断为高血压，生活方式干预无效，随机血压155/95mHg
C.患者，男，47岁，诊断为难治性高血庄，使用依那普利、氯氯噻嗪、氨氯地平治疗仍未达标
D.患者，男，47岁，慢性心力衰竭伴高钾血症（血K+5.8mmol/L），LVE.F=38%
E.患者，男，47岁，慢性心力衰竭，血压87/65mmHg
考题
替加环素抗菌作用特点及在医院感染中的应用：（）A、轻度肝功能损害，首剂100mg，然后每12小时25mgB、中度肝功能损害，首剂100mg，然后每12小时25mgC、重度肝功能损害，首剂100mg，然后每12小时25mgD、肝功能损害不需调整替加环素剂量
考题
单选题老年糖尿病患者在应用胰岛素时，应注意预防（）。A
过敏反应B
低血糖反应C
肝功能损害D
肾功能损害E
心脏毒性
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