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单选题
男孩，12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前已证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明显。OT试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少。（）
A
X-连锁无丙种球蛋白血症
B
婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C
胸腺发育不全
D
共济失调性毛细血管扩张症
E
E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
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考题
A.普通变异型免疫缺陷病(CVID)
B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C.X-连锁无丙种球蛋白血症
D.共济失调性毛细血管扩张症
E.胸腺发育不全女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳郭及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。
考题
A.普通变异型免疫缺陷病(CVID)
B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C.X-连锁无丙种球蛋白血症
D.共济失调性毛细血管扩张症
E.胸腺发育不全男孩，12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前已证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L(400mg／dl)，以IgG降低最明显。OT试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少。
考题
A.普通变异型免疫缺陷病(CVID)
B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C.X-连锁无丙种球蛋白血症
D.共济失调性毛细血管扩张症
E.胸腺发育不全男婴，6个月。于生后接种卡介苗后引起全身反应。近3～4个月来，感染绵延不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性，E花环试验低于正常。X线胸片：胸腺影缺如。
考题
A.细胞免疫缺陷病
B.选择性免疫球蛋白缺乏症
C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.选择性IgM缺乏症
E.重症SCID
F.普通变异型免疫缺陷病
G.网状组织发育不良症
H.共济失调性毛细血管扩张症
I.先天性低丙种球蛋白血症6个月男婴。生后接种卡介苗后引起全身反应。近2～3个月来感染不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性。X线片示：胸腺影缺如( )
考题
生后16h女婴，反复惊厥已4h，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙1．5mmol／L（6mg／dl）。心电图：QT时间0．19s。X线胸片：胸腺影缺如。（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
男婴，6个月。于生后接种卡介苗后引起全身反应。近3～4个月来，感染绵延不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性，E花环试验低于正常。X线胸片：胸腺影缺如。（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
男孩，12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前已证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明显。OT试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少。（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
男孩，4岁。自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，晨起易打喷嚏，近年来常有哮喘发作。体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
生后16小时女婴，反复惊厥已4小时，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙0.5mmol/L（6mg/dl），心电图：QT时间大于0.19s。X线胸片：胸腺影缺如：（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C、胸腺发育不良D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
男孩，4岁，自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，晨起易打喷嚏，近年来常有哮喘发作，体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻及明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g/L（800mg/dl），IgA40mg/L（4mg/dl），IgM1200mg/L20mg/dl），IgD6mg/L（0.6mg/dl），IgE0.2mg/L（0.02mg/dl）：（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
女孩，7岁，自幼反复发用鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差，体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张，OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常：（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
单选题男婴，6个月。于生后接种卡介苗后引起全身反应。近3～4个月来，感染绵延不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性，E花环试验低于正常。X线胸片：胸腺影缺如。（）A
X-连锁无丙种球蛋白血症B
婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C
胸腺发育不全D
共济失调性毛细血管扩张症E
E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
单选题女孩，7岁，自幼反复发用鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差，体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张，OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常：（）A
X-连锁无丙种球蛋白血症B
婴幼儿暂时性低丙种蛋白血症C
胸腺发育不全D
共济失调性毛细血管扩张症E
E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
配伍题男婴，生后12小时开始反复惊厥，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙1.5mmol/L(6mg/dl)。心电图：QT时间0.19s。X线胸片：胸腺影缺如（ ）|男孩，5岁。自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，近年来常有哮喘发作。体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g/L(80Omg/dl)，IgA40mg/L(4mg/dl)，IgM12OOmg/L(12Omg/dl)，IgE0.2mg/L(O.O2mg/dl)（ ）|男婴，7个月。出生时接种卡介苗后引起全身反应。近3-4个月来，感染不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性，E花环试验低于正常。X线胸片：胸腺影缺如（ ）|女孩，9岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳郭及颈部有毛细血管扩张。PPD试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常（ ）|男孩，11岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前己证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白400Omg/L(40Omg/dl)，以IgG降低最明显。PPD试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少（ ）A重症SCIDB细胞免疫缺陷病C选择性IgA缺陷D共济失调性毛细血管扩张症E常见变异型免疫缺陷病(CVID)
考题
单选题男孩，12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前已证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明显。OT试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少。（）A
X-连锁无丙种球蛋白血症B
婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C
胸腺发育不全D
共济失调性毛细血管扩张症E
E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
单选题女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。（）A
X-连锁无丙种球蛋白血症B
婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C
胸腺发育不全D
共济失调性毛细血管扩张症E
E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
单选题生后16h女婴，反复惊厥已4h，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙1．5mmol／L（6mg／dl）。心电图：QT时间0．19s。X线胸片：胸腺影缺如。（）A
X-连锁无丙种球蛋白血症B
婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C
胸腺发育不全D
共济失调性毛细血管扩张症E
E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
单选题男孩，4岁，自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，晨起易打喷嚏，近年来常有哮喘发作，体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻及明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g/L（800mg/dl），IgA40mg/L（4mg/dl），IgM1200mg/L20mg/dl），IgD6mg/L（0.6mg/dl），IgE0.2mg/L（0.02mg/dl）：（）A
X-连锁无丙种球蛋白血症B
婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C
胸腺发育不全D
共济失调性毛细血管扩张症E
E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
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