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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
下列哪种疾病是目前FDA批准的该药物的另一适应证?(  )
A

胆囊癌

B

晚期肾癌

C

胰腺癌

D

非小细胞肺癌

E

大肠癌

F

头颈部鳞癌


参考答案

参考解析
解析:
索拉非尼是第一个FDA和SFDA批准治疗晚期肾癌的靶向药物。在美国和欧洲进行的治疗晚期肾癌的Ⅲ期随机临床研究中,903例接受过一次系统治疗(生物免疫或化疗)失败的晚期肾癌患者随机分为两组,一组接受索拉非尼,另一组接受安慰剂治疗。中期分析时已发生222例死亡事件,结果表明两组的客观有效率分别为10%和2%,另分别有74%和 53%的患者肿瘤保持稳定。索拉非尼组的无进展生存期较安慰剂组延长一倍(5.8 VS 2.8个月,风险比为0.51),且索拉非尼较安慰剂治疗显著改善了患者的生活质量。
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考题 患者男性,39岁,右上腹隐痛2月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。如肝脏病变无法手术,首选的治疗方法是A、化疗B、放疗C、索拉菲尼治疗D、贝伐单抗治疗E、免疫治疗F、介入治疗该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶D、抑制血小板衍生生长因子受体E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶F、抑制基质金属蛋白酶目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌B、非小细胞肺癌C、胰腺癌D、胆囊癌E、大肠癌F、头颈部鳞癌

考题 患者男,39岁。右上腹隐痛2个月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。如肝脏病变无法手术,首选的治疗方法是A、化疗B、放疗C、索拉非尼治疗D、贝伐单抗治疗E、免疫治疗F、介入治疗该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶D、抑制血小板衍生生长因子受体E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶F、抑制基质金属蛋白酶目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌B、非小细胞肺癌C、胰腺癌D、胆囊癌E、大肠癌F、头颈部鳞癌

考题 FDA批准吉非替尼用于治疗()A、胃肠道间质瘤B、肾癌C、非小细胞肺癌D、甲状腺癌E、乳腺癌

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考题 患者男性,39岁,右上腹隐痛2月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。目前FDA批准的该药物的另一适应证是()。A、晚期肾癌B、非小细胞肺癌C、胰腺癌D、胆囊癌E、大肠癌F、头颈部鳞癌

考题 单选题FDA批准凡得他尼用于治疗()。A 甲状腺癌B 胃肠道间质瘤C 非小细胞肺癌D 肾癌E 乳腺癌

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考题 多选题帕博丽珠单抗的主要适应证不包括(  )。A肺癌B泌尿系统肿瘤C晚期恶性黑色素瘤的二线治疗D晚期非小细胞肺癌一线单药E头颈部鳞癌

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