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代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wilson病)下列哪项为非特征性的 ( )

A、Kayser-Fleischer角膜色素环

B、血清铜增高

C、血浆铜盐蛋白明显降低

D、尿铜排泄增多

E、肝脏铜含量增多

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考题 伴有铜代谢障碍的肝硬化见于A、门脉性肝硬化B、肝豆状核变性C、血色病D、胆汁性肝硬化E、坏死后性肝硬化
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考题 肝豆状核变性是由下列哪项引起的A.铁代谢障碍B.铜代谢障碍C.锌代谢障碍D.铝代谢障碍E.钙代谢障碍
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考题 Wilson病的主要病理改变包括（）。A、豆状核变性B、齿状核变性C、角膜K-F环D、白瞳征E、小叶性肝硬化
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考题 肝豆状核变性是由于________代谢障碍所致，其特征性眼部表现为________。
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考题 试述肝豆状核变性(wilson病)的病因和临床表现。
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考题 Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
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考题 代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wi1son病)下列哪项为非特征性的A、Kayser-F1eischer角膜色素环B、血清铜增高C、血浆铜盐蛋白明显降低D、尿铜排泄增多E、肝脏铜含量增多
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考题 肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
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考题 肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括（　）A、Waller变性B、肝硬化C、豆状核变性D、角膜绿色素沉着形成K-F环E、AlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞
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考题 肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
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考题 下列关于肝豆状核变性的描述，哪项是错误的（）A、是一种遗传性铜代谢障碍性疾病B、神经系统主要为豆状核变性C、由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高D、眼角膜有Kayser-neioker环出现E、肝脏主要为坏死后肝硬化
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考题 判断题Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。A 对B 错
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考题 填空题肝豆状核变性是由于________代谢障碍所致，其特征性眼部表现为________。
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考题 单选题进行性豆状核变性（Wilson氏病）的脑代谢显像通常表现为（　　）。A B C D E
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考题 判断题肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。A 对B 错
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考题 多选题肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括（　）AWaller变性B肝硬化C豆状核变性D角膜绿色素沉着形成K-F环EAlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞
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考题 单选题代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wi1son病)下列哪项为非特征性的A Kayser-F1eischer角膜色素环B 血清铜增高C 血浆铜盐蛋白明显降低D 尿铜排泄增多E 肝脏铜含量增多
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考题 填空题肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
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考题 单选题下列关于肝豆状核变性的描述，哪项是错误的（）A 是一种遗传性铜代谢障碍性疾病B 神经系统主要为豆状核变性C 由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高D 眼角膜有Kayser-Fleioker环出现E 肝脏主要为坏死后肝硬化
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