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药品经营企业对进货情况( )
A．应明确质量条款
B．应进行资格和质量保证能力的审核
C．应进行质量审核，审核合格后方可经营
D．应进行质量评审
E．应以质量为前提，从合法的企业进货
参考答案
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考题
根据下列题干及选项，回答 54～57 题：A．应明确质量条款B．资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应同时检查包装、标签、说明书等项内容E．应以质量为前提，从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品（ ）。
考题
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
根据下列内容，回答 63～66 题：A．应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录B．合同应明确质量条款C．应进行药品质量审核，审核合格后方可经营D．应确认其合法资格，并做好记录E．应以质量为前提，从合法的企业进货第 63 题 企业购进药品（ ）。
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量
考题
单选题药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。A
资格和质量保证能力B
合法性和质量基本情况的C
合法性和质量保证能力D
资格和质量基本情况
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