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药品国家药品编码的适用范围包括

A.药品生产

B.药品经营

C.药品使用

D.药品监督管理

E.电子政务和电子商务的信息化建设、信息处理和信息交换


参考答案

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考题 《药品管理法》的适用范围() A.药品研制、生产、经营、使用和监督B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用和监督D.药品生产、经营、使用

考题 关于药品编码,下列说法错误的是A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作 B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作 C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域 D.药品作为特殊商品,要实现防止伪劣,必须遵循"单品单码"的原则 E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的

考题 应当建立和保存完整的购销记录的是()。 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门全国药品召回的管理工作

考题 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品的是()。A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

考题 建立药品召回信息公开制度的是()。A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门应当建立和保存完整的购销记录