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GLP是
A．药品非临床研究质量管理规范
B．药品临床前研究质量管理规范
C．药物临床研究质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．药物非临床研究质量管理规范
参考答案
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考题
药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
考题
药物临床前安全性评价研究必须执行 ( )A．《药品生产质量管理规范》(GMP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品临床试验管理规范》(GCP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《药品使用质量管理规范》(GUP)
考题
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A．《中药材生产质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药物非临床研究质量管理规范》D．《药品生产质量管理规范》E．《药品经营质量管理规范》
考题
A.《药物临床试验质量管理规范》
B.《药品非临床研究质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《中药材生产质量管理规范》
E.《药品经营质量管理规范》GLP是
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