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地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点,下列描述正确的是

A.地高辛结构中C12位有1个羟基,极性略高

B.地高辛以原型形式经肾排泄略多

C.地高辛口服吸收不稳定,生物利用度较低

D.地高辛肝内代谢转化较少

E.地高辛半衰期较长


参考答案

更多 “ 地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点,下列描述正确的是A.地高辛结构中C12位有1个羟基,极性略高B.地高辛以原型形式经肾排泄略多C.地高辛口服吸收不稳定,生物利用度较低D.地高辛肝内代谢转化较少E.地高辛半衰期较长 ” 相关考题
考题 口服生物利用度高,作用持久的强心苷类药物是( )。A.地高辛B.去乙酰毛花苷C.毒毛花苷KD.洋地黄毒苷E.铃兰毒苷

考题 根据下列选项回答 61~64 题。A.地高辛B.毒毛花苷KC.去乙酰毛花苷D.洋地黄毒苷E.铃兰毒苷第 61 题 生物利用度较高,半衰期最长的强心苷是( )。

考题 血浆半衰期最长的强心苷是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.多巴酚丁胺E.毒毛花苷K

考题 半衰期30~36小时,最常用于口服的强心苷是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.多巴酚丁胺E.毒毛花苷K

考题 起效最快,半衰期最短的强心苷是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.多巴酚丁胺E.毒毛花苷K

考题 银杏制剂与地高辛联用,地高辛血浓上升影响药物()。 A.吸收分布B.分布C.代谢D.排泄

考题 半衰期30~36小时,最常用于口服的强心苷A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.多巴酚丁胺E.毒毛花苷K

考题 半衰期为30~36小时,最常用于口服的强心苷是A.地高辛B.多巴酚丁胺C.洋地黄毒苷D.毒毛花苷E.胺碘酮

考题 血浆半衰期最长的是A.地高辛B.多巴酚丁胺C.洋地黄毒苷D.毒毛花苷E.胺碘酮

考题 几乎完全经肾脏排泄,半衰期最短的强心苷药物是A.毒毛花苷KB.洋地黄毒苷C.地高辛D.红霉素E.奎尼丁

考题 地高辛又称为A. 地高辛 B. 异羟基洋地黄毒苷 C. 紫花洋地黄苷A. D. 去乙酰毛花洋地黄苷丙 E. 羟基洋地黄毒苷

考题 地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点,下列描述正确的是A.地高辛结构中C位有1个羟基,极性略高B.地高辛以原型形式经肾排泄略多C.地高辛口服吸收不稳定,生物利用度较低D.地高辛肝内代谢转化较少E.地高辛半衰期较长

考题 关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B.洋地黄毒苷肝肠循环较多C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长D.地高辛生物利用度60%~80%E.地高辛无肝肠循环

考题 有关强心苷药动学的叙述,下列哪项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B.强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C.洋地黄毒苷肝肠循环明显D.洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E.地高辛主要以原形从肾排泄

考题 下列哪种强心苷口服吸收率最高A.铃兰毒苷 B.地高辛 C.洋地黄毒苷 D.毒毛花苷K E.毛花苷C

考题 关于地高辛作用特点的说法,正确的是( )A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢,以原形药物从肾脏排泄 B.地高辛通过激动Na,K-ATP酶增强心肌收缩力 C.地高辛口服生物利用度小于50% D.地高辛消除半衰期为12h E.地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h

考题 为强心苷中极性最低,且口服可完全吸收的药物是( )A.地高辛 B.毛花苷丙 C.洋地黄毒苷 D.去乙酰毛花苷丙 E.毒毛花苷K

考题 关于地高辛作用特点的说法,正确的是A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢,以原型药物从肾脏排泄 B.地高辛口服生物利用度小于50% C.地高辛通过激动Na+-K+-ATP酶增强心肌收缩力 D.地高辛静脉注射后作用持续时间为2-3h E.地高辛消除半衰期为12小时

考题 口服生物利用度最高的强心苷是()A毛花苷丙B毒毛花苷KC洋地黄毒苷D地高辛E铃兰毒苷

考题 关于洋地黄毒苷与地高辛的比较,下列哪项是错误的?()A口服吸收率:洋地黄毒苷地高辛B原形肾排泄率:地高辛洋地黄毒苷C肝肠循环率:洋地黄毒苷地高辛D蛋白结合率:地高辛洋地黄毒苷E转化率:洋地黄毒苷地高辛

考题 关于强心苷的叙述,哪一项是错误的()A、地高辛的半衰期一般大于30小时B、有肾功能不良的患者不可选用地高辛C、洋地黄毒苷肝内转化率最高,是因其结构中羟基的数目最多D、强心苷由苷元和糖组成,其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构E、老年人易发生地高辛中毒

考题 关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B、洋地黄毒苷肝肠循环较多C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长D、地高辛生物利用度60%~80%E、地高辛无肝肠循环

考题 洋地黄毒苷与地高辛的比较,哪项有错:A、口服吸收率:洋地黄毒苷地高辛B、蛋白结合率:地高辛洋地黄毒苷C、原形肾排泄率:地高辛洋地黄毒苷D、代谢转化率:洋地黄毒苷地高辛E、肝肠循环率:洋地黄毒苷地高辛

考题 单选题关于地高辛作用特点的说法,正确的是()A 地高辛不经细胞色素P450酶代谢,以原形药物从肾脏排泄B 地高辛通过激动Na+,K+-ATP酶增强心肌收缩力C 地高辛口服生物利用度小于50%D 地高辛消除半衰期为12hE 地高辛静脉注射后作用持续时间为2-3h

考题 单选题洋地黄毒苷与地高辛的比较,哪项有错:A 口服吸收率:洋地黄毒苷地高辛B 蛋白结合率:地高辛洋地黄毒苷C 原形肾排泄率:地高辛洋地黄毒苷D 代谢转化率:洋地黄毒苷地高辛E 肝肠循环率:洋地黄毒苷地高辛

考题 单选题关于洋地黄毒苷与地高辛的比较,下列哪项是错误的?()A 口服吸收率:洋地黄毒苷地高辛B 原形肾排泄率:地高辛洋地黄毒苷C 肝肠循环率:洋地黄毒苷地高辛D 蛋白结合率:地高辛洋地黄毒苷E 转化率:洋地黄毒苷地高辛

考题 单选题关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B 洋地黄毒苷肝肠循环较多C 洋地黄毒苷在体内维持时间较长D 地高辛生物利用度60%~80%E 地高辛无肝肠循环