我国药品生产洁净室空气洁净级别划分是按照（）

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考题进入洁净室(区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测，测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数

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考题 GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

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考题《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级

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考题《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级

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考题 GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

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考题 GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．五个级别D．六个级别E．二个级别

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考题进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

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考题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6

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考题 5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。A．人员B．机器C．物料D．环境

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