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《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须

A、印有国家指定的非处方药专有标识

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营许可证》


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