考题
不属于染色体结构异常的是A.等臂染色体B.脆性位点C.嵌合体D.环状染色体E.缺失
考题
属于染色体数目异常的是A.环状染色体B.等臂染色体C.单倍体D.整倍体E.嵌合体
考题
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
考题
恶性组织细胞病患者的染色体异常以哪种为多见（）A、多倍体B、染色体易位C、染色体缺失D、染色体倒位E、等臂染色体
考题
一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。A、端着丝粒染色体B、中央着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、近端着丝粒染色体（除Y染色体）E、Y染色体
考题
当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成（）。A、等臂染色体B、双着丝粒染色体C、环状染色体D、倒位染色体E、重复
考题
着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为（）A、中着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、远端着丝粒染色体E、中远着丝粒染色体
考题
在细胞分裂期，常染色质位于（）A、染色体的着丝粒和臂B、染色体的着丝粒C、染色体的端粒和臂D、染色体的臂
考题
染色体结构畸变的主要方式有（）。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离
考题
由于着丝粒分裂异常可以导致（）畸变。A、重复B、缺失C、倒位D、双着丝粒染色体E、等臂染色体
考题
人类染色体不包括（）。A、中央着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、端着丝粒染色体
考题
倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。A、环状染色体B、染色体不分离C、等臂染色体D、染色体丢失E、倒位圈
考题
人类染色体的类型包括（）。A、中央着丝粒染色体B、双着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、亚中央着丝粒染色体E、端着丝粒染色体
考题
属于染色体数目异常的是（）A、环状染色体B、等臂染色体C、单倍体D、整倍体E、嵌合体
考题
属于染色体数目异常的是（）A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体
考题
属于染色体结构异常的是（ ）A、缺失B、随体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体
考题
单选题人类染色体不包括（）。A
中央着丝粒染色体B
亚中着丝粒染色体C
近端着丝粒染色体D
端着丝粒染色体
考题
多选题属于染色体数目异常的是（ ）A多倍体B非整倍体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
考题
单选题不属于染色体结构异常的是（ ）。A
缺失B
嵌合体C
环状染色体D
等臂染色体E
脆性位点
考题
单选题染色体数目异常的基础是（）。A
染色体易位B
着丝粒分裂C
染色体断裂D
染色体倒位E
染色体不分离
考题
单选题着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为（）A
中着丝粒染色体B
亚中着丝粒染色体C
近端着丝粒染色体D
远端着丝粒染色体E
中远着丝粒染色体
考题
多选题染色体结构畸变的主要方式有（）。A缺失B易位C倒位D环状染色体、等臂染色体E染色体不分离
考题
单选题倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。A
环状染色体B
染色体不分离C
等臂染色体D
染色体丢失E
倒位圈
考题
多选题人类染色体的类型包括（）。A中央着丝粒染色体B双着丝粒染色体C近端着丝粒染色体D亚中央着丝粒染色体E端着丝粒染色体
考题
单选题当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成（）。A
等臂染色体B
双着丝粒染色体C
环状染色体D
倒位染色体E
重复
考题
多选题属于染色体结构异常的是（）A缺失B随体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
考题
单选题由于着丝粒分裂异常可以导致（）畸变。A
重复B
缺失C
倒位D
双着丝粒染色体E
等臂染色体