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药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是

A.药品生产许可证

B.医药产品注册证

C.进口药品注册证

D.药品批准文号

E.进口药材批件

参考答案

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考题 进口在香港地区生产的药品应取得()。A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 进口在美国的生产企业生产的药品应取得()。A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 进口比利时生产的降压药应取得A．《进口准许证》B．《药品生产许可证》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》
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考题 国外企业生产的药品进口需取得A．《进口药品准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《进口许可证》
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考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产 的药品进口需取得A．《进口药品准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《进口许可证》
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考题 进口在台湾地区生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》
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考题 进口台湾地区生产的药品应取得A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《药品经营许可证》
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考题 进口美国生产的药品应取得A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《药品经营许可证》
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考题 从中国香港、澳门和台湾地区进口的药品，须取得的批准文件是A.药品生产许可证B.医药产品注册证C.进口药品注册证D.药品批准文号E.进口药材批件
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考题 进口美国药品生产企业生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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考题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 进口美国生产的药品应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》
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考题 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 进口在英国生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得A.《医药产品注册证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品批准文号》 D.《进口药品批准文号》 E.《药品进口准许证》
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考题 进口台湾地区生产的药品应取得 A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品经营许可证》
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考题 A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药品经营许可证》进口在中国香港地区生产的药品应取得
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考题 A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》进口美国生产的降压药应取得
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考题 A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药品经营许可证》进口在英国生产的药品应取得
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考题 进口美国生产的药品应取得（）A、《药品进口注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品通关单》D、《药品经营许可证》
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考题 进口在英国的生产企业生产的药品（）A、应取得《进口药品注册证》B、应取得《医药产品注册证》C、应取得《进口准许证》D、应取得《药品经营许可证》
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考题 国外企业生产的药品进口需取得（）A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》
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考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》
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考题 单选题进口在英国的生产企业生产的药品（）A 应取得《进口药品注册证》B 应取得《医药产品注册证》C 应取得《进口准许证》D 应取得《药品经营许可证》
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