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慢性ITP的典型骨髓像表现为 ( )
A、有核细胞增生明显活跃
B、粒、红、巨三系病态造血
C、巨核细胞减少
D、巨核细胞增多
E、巨核细胞数增多伴成熟障碍
参考答案
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考题
慢性血源性骨髓炎的主要原因是A、多继发于急性血源性骨髓炎未彻底治愈B、由于机体抵抗力较强，细菌毒力弱，开始就表现为慢性骨髓炎C、由于机体抵抗力较弱，细菌毒力强，开始就表现为慢性骨髓炎D、开放性骨折,并发感染导致慢性骨髓炎E、局部软组织感染蔓延造成慢性骨髓炎
考题
女性28岁，反复牙龈出血和月经过多2年。查体见轻度贫血貌，肝脾肋下未触及，化验Hb75ge/L，WBC6.5×109/L，分类正常，血小板35×109/L，骨髓增生明显活跃，红系占35%，巨核细胞全片见50个，骨髓细胞外铁(-)，内铁10%(I型)。最可能的诊断是A．慢性ITP合并溶血性贫血B．慢性再生障碍性贫血C．缺铁性贫血D．慢性ITP合并缺铁性贫血
考题
女性，25岁，全身多部位出血15天，化验PLT26×10/L，临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)下列支持ITP诊断的实验室检查是
A.ANA阳性
B.骨髓巨核细胞增多，产板型增多
C.骨髓巨核细胞增多，幼稚、颗粒型增多
D.凝血时间延长
E.血块收缩良好
考题
慢性血源性骨髓炎的主要原因（）
A.多继发于急性血源性骨髓炎未彻底治愈
B.由于机体抵抗力较强，细菌毒力弱，开始就表现为慢性骨髓炎
C.由于机体抵抗力较弱，细菌毒力强，开始就表现为慢性骨髓炎
D.开放性骨折，并发感染导致慢性骨髓炎
E.局部软组织感染蔓延造成慢性骨髓炎
考题
慢性溶血发生再生障碍危像可表现为（）A、全血细胞减少，网织红细胞增多B、全血细胞减少，网织红细胞减少或消失C、病情加剧，骨髓增生极度活跃D、病情加剧，骨髓增生低下E、应与再生障碍性贫血鉴别
考题
慢性血源性骨髓炎的主要原因（）A、多继发于急性血源性骨髓炎未彻底治愈B、由于机体抵抗力较强，细菌毒力弱，开始就表现为慢性骨髓炎C、由于机体抵抗力较弱，细菌毒力强，开始就表现为慢性骨髓炎D、开放性骨折，并发感染导致慢性骨髓炎E、局部软组织感染蔓延造成慢性骨髓炎
考题
目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型，分别是（）A、2个月为新诊断ITP，6个月为持续性ITP，6个月为慢性ITPB、3个月为新诊断ITP，6个月为持续性ITP，12个月为慢性ITPC、3个月为新诊断ITP，3～12个月为持续性ITP，12个月以上为慢性ITPD、6个月为新诊断ITP，6个月为持续性ITP，12个月为慢性ITPE、6个月为新诊断ITP，9个月为持续性ITP，12个月为慢性ITP
考题
女性，30岁，全身多部位出血20天，化验PLT28×109／L，临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。下列支持ITP诊断的实验室检查正确的是（）A、血清胆红素增高B、骨髓巨核细胞增多，产板型增多C、骨髓巨核细胞增多，幼稚、颗粒型增多D、PT延长E、血块收缩良好
考题
单选题目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型，分别是（）A
2个月为新诊断ITP，6个月为持续性ITP，6个月为慢性ITPB
3个月为新诊断ITP，6个月为持续性ITP，12个月为慢性ITPC
3个月为新诊断ITP，3～12个月为持续性ITP，12个月以上为慢性ITPD
6个月为新诊断ITP，6个月为持续性ITP，12个月为慢性ITPE
6个月为新诊断ITP，9个月为持续性ITP，12个月为慢性ITP
考题
单选题女性，30岁，全身多部位出血20天，化验PLT28×109／L，临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。下列支持ITP诊断的实验室检查正确的是（）A
血清胆红素增高B
骨髓巨核细胞增多，产板型增多C
骨髓巨核细胞增多，幼稚、颗粒型增多D
PT延长E
血块收缩良好
考题
多选题慢性溶血发生再生障碍危像可表现为（）A全血细胞减少，网织红细胞增多B全血细胞减少，网织红细胞减少或消失C病情加剧，骨髓增生极度活跃D病情加剧，骨髓增生低下E应与再生障碍性贫血鉴别
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