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经批准,药品生产企业自定的上市药品名称是( )。


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考题 经批准,药品生产企业自定的上市药品名称是A.B.C.D.E.

考题 药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

考题 关于药品生产,下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求D、药品生产,必须建立完整的生产记录E、经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

考题 药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行

考题 [41-42]A.通用名 B.国际非专有药名C.化学名 D.商品名E.习用名41.世界卫生组织编订,其英文缩写为INN的是42.经批准,药品生产企业自定的上市药品名称是

考题 经批准,药品生产企业自定的上市药品名称是 A .通用名 B .国际非专有药名 C .化学名 D .商品名 E .习用名

考题 关于药品生产的说法,正确的是A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺,必须报省级药品监督管理部门审查批准 B.药品生产企业可接受委托生产生物制品 C.开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品

考题 有关上市许可人制度的说法,正确的有A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人 B.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为药品上市许可持有人 C.药品上市许可持有人,必须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品 D.药品上市许可持有人转让给企业生产时,需要进行药品技术审评、生产企业现场工艺核查和产品检验

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的.必须报原批准部门审核批准 D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品