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以下属于AEFI责任报告单位或责任报告人的是：( )
A.疾控中心
B.药品不良反应监测中心
C.接种医生
D.受种儿童家长
E.食品药品监管局工作人员
参考答案
更多 “ 以下属于AEFI责任报告单位或责任报告人的是：( )A.疾控中心B.药品不良反应监测中心C.接种医生D.受种儿童家长E.食品药品监管局工作人员 ” 相关考题
考题
关于接种后不良反应监测,错误的是()。
A、新冠疫苗紧急使用期间，受种者在接种后7天内主动报告不良反应B、接种7天后转常规被动监测C、发现不良反应需及时在AEFI网络报告D、不良反应在进行AEFI网络报告后，不需要再向疾控部门报告
考题
下列关于AEFI的描述,正确的是()
A、48小时内填写个案报告卡，进行网络直报;无条件网络直报的，向接种单位所在地的县级疾控中心报告，由其代报B、怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报C、依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告D、报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
考题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( )，在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。A.死亡;B.严重残疾;C.群体性疑似预防接种异常反应;D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
考题
在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
B.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
C.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
D.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
4、承担药品不良反应监测及报告与处理主体责任的是 （）A．临床医生B．药品研发人员C．护理人员D．药品上市许可持有人
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