考题
雄激素不敏感综合征的发生是由于 ()
A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变
考题
光学显微镜不能观察到的遗传物质突变类型为A、基因突变B、染色体易位C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体断裂
考题
自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位
考题
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
考题
染色体数目异常的基础是( )。
A.染色体易位
B.着丝粒分裂
C.染色体断裂
D.染色体倒位
E.染色体不分离
考题
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
雄激素不敏感综合征的发生时由于（）A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变
考题
一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
考题
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
考题
染色体数目异常产生的原因是（）。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精
考题
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
考题
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
考题
自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
考题
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A
染色体断裂和倒位B
染色体倒位和不分离C
染色体断裂和丢失D
染色体不分离和丢失E
染色体断裂后非正常连接
考题
单选题雄激素不敏感综合征的发生时由于（）A
常染色体数目畸变B
性染色体数目畸变C
染色体微小断裂D
常染色体上的基因突变E
性染色体上的基因突变
考题
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A
染色体复制B
染色体断裂C
染色体易位D
染色体不分离
考题
单选题染色体数目异常的基础是（）。A
染色体易位B
着丝粒分裂C
染色体断裂D
染色体倒位E
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体核内复制
考题
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
考题
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体核内复制E
姐妹染色单体交换
考题
多选题染色体数目异常产生的原因是（）。A染色体丢失B染色体易位C染色体不分离D核内复制E双受精
考题
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A
染色体断裂率B
染色体位易位C
染色体倒位D
细胞分裂过程中染色体部分不分离E
染色体发生核内复制
考题
单选题自然流产时染色体异常大多是（）A
染色体断裂B
染色体缺失C
染色体易位D
染色体数目异常E
染色体倒位
考题
单选题猫叫综合征的发病机制是（）A
基因突变；B
染色体数目畸变；C
染色体缺失；D
染色体易位。
考题
单选题脊柱裂属于（）。A
性染色体数目异常B
性染色体结构异常C
单基因遗传病D
多基因遗传病E
常染色体数目异常
考题
单选题自然流产的基因缺陷主要为（ ）A
染色体断裂B
染色体易位C
染色体数目异常D
染色体倒置E
染色体缺如
