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某医疗器械产品的核心技术发明专利在国内于2015年1月授权公告,2020年5月其是否可以申请创新医疗器械审查()。

A、可以

B、不可以


参考答案

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考题 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对,错)。

考题 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对,错)。

考题 医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时,按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交(食品)药品监督管理部门审查,提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。() 此题为判断题(对,错)。

考题 在发明专利的审查授权程序中,()属于实质审查的内容。 A该发明是否具备新颖性、创造性和实用性B专利申请是否符合单一性原则C是否有优先权,优先权的主张能否成立D申请专利的发明是否违反国家法律、社会公告或妨害社会公共利益,是否属于不授予专利权的发明

考题 下列说法哪个是正确的()。 A.发明专利仅保护针对产品或者其改进所提出的技术方案B.发明专利申请经初步审查合格,自申请日起满18个月公告授权C.发明专利申请的优先权期限是12个月D.发明专利权授予先完成发明的人

考题 境内申请人应当向()提出创新医疗器械特别审查申请。 A、其所在地的省级药品监督管理部门B、国家药品监督管理局

考题 甲于2015年1月1日向国家知识产权局提交了一份发明专利申请,权利要求为:“一种产品W,包含技术特征a和b。”该申请于2016年7月1日公布。乙自2016年10月1日开始、该专利申请公布后未经甲的许可制造、销售相同的产品W,所述产品包含技术特征a和b。2018年1月2日,甲的该专利申请经审查并公告授权,授权的权利要求为:“一种产品W′,包含技术特征a、b和c。”则以下说法错误的是?( )A.乙应当为其“在该专利授权公告前制造、销售产品W”的行为向甲支付适当费用 B.乙无需为其“在该专利授权公告前制造、销售产品W”的行为向甲支付适当费用 C.乙应当为其“在该专利授权公告前制造、销售产品W”的行为承担专利侵权赔偿责任 D.乙应当该专利授权公告后立即停止制造、销售产品W的专利侵权行为

考题 在发明专利的审查授权程序中()属于初步审查的内容A.请求书是否采用了规定的格式,书写是否符合要求 B.申请的专利发明是否是专利法所称的发明 C.申请文件是否有摘要 D.申请费是否已经缴纳

考题 在我国,发明专利的申请经过的审查是( )。A、一般审查 B、授权审查 C、初步审查 D、实质性审查