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()应当加强对含麻黄碱类复方制剂的监督检查,及时发现和处置市场异常销售情形,依法查处违法行为。

A、公安机关

B、食品药品监督管理部门及禁毒部门

C、禁毒委员会

D、食品药品监督管理部门


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考题 依据《江西省禁毒条例》规定,我省药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均()购销或者使用麻黄素单方制剂。同时,食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查,发现市场销售出现异常情形的,及时进行调查、处理。A.限量B.禁止C.自行不限量D.实名

考题 《江西省禁毒条例》明确规定,药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂()等规定,发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复妨制剂的,应当立即向食品药品监督管理部]报告。A.实名登记B.限量销售C.专柜专人管理D.限制销售

考题 根据《江西省禁毒条例》规定,药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均()购销或者使用麻黄素单方制剂。同时,食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查,发现市场销售出现异常情形的,及时进行调查、处理。 A.限量B.不得C.实名

考题 GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

考题 药品生产、批发企业未履行核实手续而销售含麻黄碱类复方制剂的,由()给予警告,责令改正。 A、食品药品监督管理部门B、工商部门C、公安机关D、卫生部门

考题 省级以上食品药品监督管理部门应当加强食品生产经营日常监督检查信息化建设,市、县级食品药品监督管理部门应当记录、汇总、分析食品生产经营日常监督检查信息,完善日常监督检查措施。食品生产经营者应当按照食品药品监督管理部门的要求提供食品生产经营()。

考题 市、县级食品药品监督管理部门实施日常监督检查,应当由()以上()监督检查人员参加。监督检查人员应当由食品药品监督管理部门()。监督检查人员应当当场出示()。

考题 药品零售企业发现含麻黄碱类复方制剂异常销售情形,未向相关部门报告的,由()予以警告。A、食品药品监督管理部门B、卫生部门C、工商部门D、公安机关

考题 药品生产、批发企业发现含麻黄碱类复方制剂被(),未立即停止销售并向相关部门报告的,由食品药品监督管理部门予以警告,处一万元以上五万元以下的罚款。A、用于非法目的B、用于制毒C、用于制毒、贩毒D、非法买卖

考题 药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂实名登记、限量销售、专柜专人管理等规定,发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向()报告。A、食品药品监督管理部门B、食品药品监督管理部门及政府部门C、禁毒委员会D、食品药品监督管理部门及禁毒部门

考题 药品生产、批发企业发现出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的的,应当立即停止销售,并向()报告。A、食品药品监督管理部门和公安机关B、食品药品监督管理部门及政府部门C、禁毒委员会D、食品药品监督管理部门及禁毒部门

考题 负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

考题 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C.药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

考题 A.国务院食品药品监督管理部门注册 B.国务院食品药品监督管理部门备案 C.省级食品药品监督管理部门注册 D.省食品药品监督管理部门备案其他保健食品应当报

考题 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

考题 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

考题 特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册 B.省级食品药品监督管理部门注册 C.市级食品药品监督管理部门注册 D.县级食品药品监督管理部门注册

考题 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C.药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门和公安机关报告

考题 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

考题 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

考题 基本药物的监督性抽验是由哪个部门负责()。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会

考题 GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。A、县级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家局食品药品监督管理部门

考题 药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂()等规定,发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向食品药品监督管理部门报告。A、实名登记、限量销售B、实名登记、专柜专人管理C、限量销售、专柜专人管理D、实名登记、限量销售、专柜专人管理

考题 药品生产、批发企业发现含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的,未立即停止销售并向相关部门报告的,由()予以警告。A、工商部门B、食品药品监督管理部门C、卫生部门D、司法行政部门

考题 单选题药品生产、批发企业发现含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的,未立即停止销售并向相关部门报告的,由()予以警告。A 工商部门B 食品药品监督管理部门C 卫生部门D 司法行政部门

考题 单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )A 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行合特殊药品复方制剂交易B 境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产合麻黄碱类复方制剂C 药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告