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检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。

此题为判断题(对,错)。


参考答案

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考题 注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 器械进入检查包装灭菌区之前应该被()A.擦拭以除去大量污物B.包装完好C.清洗、消毒D.零部件装配好

考题 CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是( )A.去污区B.检查包装区C.灭菌间D.无菌物品发放区

考题 注射剂一般生产过程是A、原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B、原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

考题 所有医疗器械在检修前必须进行的处理措施为A.消毒擦拭 B.清洁 C.灭菌 D.先经消毒或灭菌处理 E.清洗消毒

考题 有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,哪项是错误的A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用 B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测 C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测 D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测 E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

考题 注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 巴氏消毒乳又称长久保鲜乳,系指以新鲜牛乳(羊乳)为原料,经净化、均质、灭菌和无菌包装或包装后再进行灭菌,从而具有较长保质期的可直接饮用的商品乳。