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《处方药与非处方药的分类管理办法》的施行时间是
A、1999年6月18日
B、1999年12月28日
C、2000年1月1日
D、2001年2月28日
E、2001年12月1日
参考答案
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考题
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A、《药品管理法》B、《处方管理办法》C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D、《处方药与非处方药分类管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，以下哪项不是SFDA的职责( )A.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责非处方药目录的公布和调整
D.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
E.负责非处方药目录的遴选和审批
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