网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
下列哪些人需要对药品生产企业的药品生产活动全面负责。( )

A.法定代表人

B.股东

C.主要负责人

D.具体负责药品生产的工人

参考答案

更多 “ 下列哪些人需要对药品生产企业的药品生产活动全面负责。( ) A.法定代表人B.股东C.主要负责人D.具体负责药品生产的工人 ” 相关考题
考题 药品生产企业的法定代表人或者主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。()
查看答案
考题 药品生产企业的()、()对本企业的药品生产活动全面负责。
查看答案
考题 药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续,药品生产的()、()对药品质量全面负责。 A、法定代表人B、主要负责人C、直接负责的主管人员D、其他责任人员
查看答案
考题 既与药品零售活动相似又与药品生产活动相似的药事组织是A．药品使用机构B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品生产企业E．药品研究和开发单位
查看答案
考题 关于药品说明书修订，下列叙述错误的是A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C、需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
查看答案
考题 既有与药品零售活动相似又有与药品生产活动相似的药事组织是A．药品生产企业B．药品使用机构C．药品批发企业D．药品研发单位E．药品零售企业
查看答案
考题 关于药品说明书修订，下列叙述错误的是A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C.需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
查看答案
考题 7、药品生产企业中对企业药品生产活动全面负责的是（）。A．企业法定代表人B．企业负责人C．质量负责人D．质量管理负责人
查看答案
热门标签
最新试卷