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药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )


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考题 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

考题 药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在A.B.C.D.E.

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