网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( )


参考答案

更多 “ 药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( ) ” 相关考题
考题 药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应

考题 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应

考题 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )

考题 药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在( )

考题 药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )

考题 药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( )

考题 药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

考题 请根据以下内容回答 73~76 题A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应第 73 题 药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是( )

考题 药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在( )