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注册分类1的新药必须进行

A.Ⅰ～Ⅳ期临床试验

B.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验

C.人体药代动力学研究

D.生物等效性试验

E.开放试验

参考答案

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考题 2016年3月,国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案，发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号)。公告对当前化学药品注册分类进行改革，对化学药品注册分类类别进行调整，其中第一类为()A、境内外均未上市的改良型新药B、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品C、境内外均未上市的创新药D、境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品
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考题 申请新药注册应当进行（ ）。
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考题 下面这些化学药品注册分类中品种属于新药的有A．注册分类I和ⅡB．注册分类ⅢC．注册分类ⅣD．注册分类ⅤE．注册分类Ⅵ
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考题 关于新药的临床试验说法不正确的是A、属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验B、属注册分类3和4的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例D、对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为25至30例E、临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品
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考题 A.Ⅰ～Ⅳ期临床试验 B.人体药代动力学研究 C.开放试验 D.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 E.生物等效性试验注册分类1的新药必须进行
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考题 按照新修订《药品注册管理办法》的注册分类，中药可分为A.中药创新药 B.中药改良型新药 C.古代经典名方中药复方制剂 D.同名同方药
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考题 根据2020年发布的中药注册分类及中报资料要求，境外已上市而境内未上市中药、天然药物，不属于创新药，而属于中药、天然药物注册分类中的“其他情形”。其申报资料按照创新药的要求提供。
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考题 在新的中药及天然药物分类注册及申报资料要求中，其中的1类中药新药是指 。A．中药改良创新药B．中药创新药C．古代经典名方D．进口药
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考题 10、按照新修订《药品注册管理办法》的注册分类，中药可分为A．中药创新药B．中药改良型新药C．古代经典名方中药复方制剂D．同名同方药
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