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新生儿患NF1型神经纤维瘤病的发病率为( )

A.1/100

B.1/1000

C.1/3000~3500

D.1/10000~50000

E.罕见

参考答案

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考题 不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是A、有家族史，常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤E、皮肤牛奶咖啡斑
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考题 神经纤维瘤病发生过程中，相对应的特异的主要相关抑癌基因表达产物异常的是 ( )A、BRCA1B、APCC、p16D、p53E、NF1
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考题 男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例
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考题 关于神经纤维瘤病,叙述错误的是 A、主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型B、若发现6个或以上且直径在1.5 cm以上的牛奶咖啡斑，具有诊断意义，通常提示NF1C、Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤，为NF1的特征性表现D、牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有，一旦出现即可诊断E、皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象
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考题 男,25岁,CT示双侧听神经髓鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为( ) A.神经纤维瘤病1型B.神经纤维瘤病2型C.神经纤维瘤病3型D.神经纤维瘤病4型E.神经纤维瘤病5型
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考题 男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤。诊断()。A、神经纤维瘤病Ⅴ型B、神经纤维瘤病Ⅲ型C、神经纤维瘤病Ⅰ型D、神经纤维瘤病Ⅱ型E、神经纤维瘤病Ⅳ型
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考题 男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A．神经纤维瘤病Ⅰ型B．神经纤维瘤病Ⅱ型C．神经纤维瘤病Ⅲ型D．神经纤维瘤病Ⅳ型E．神经纤维瘤病Ⅴ型
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考题 女,37岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为 A、神经纤维瘤病ⅠB、神经纤维瘤病ⅡC、神经纤维瘤病ⅢD、神经纤维瘤病ⅣE、神经纤维瘤病Ⅴ
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考题 男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型 男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型C.神经纤维瘤病Ⅲ型D.神经纤维瘤病Ⅳ型E.神经纤维瘤病V型
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