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审批医疗机构制剂的部门是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级卫生行政部门

D、省级药品监督管理部门

E、市级卫生行政部门

参考答案

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考题 制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的机构是A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局
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考题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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考题 指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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考题 [44—46]A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理
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考题 负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局
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考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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考题 医疗机构配置制剂的审批程序是A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
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考题 87～89 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理
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考题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的备案部门是A、县级卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省级卫生行政部门D、卫生和计划生育委员会E、国家食品药品监督管理总局
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考题 属于省级政府的工作机构的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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考题 国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
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考题 进口涉水产品需经批准的行政部门是( )A.省级食品药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.国家卫生与计划生育委员会 D.市级卫生行政部门 E.省级卫生行政部门
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考题 审批医疗机构制剂的部门是A:国家卫生和计划生育委员会 B:国家食品药品监督管理总局 C:省级卫生行政部门 D:省级药品监督管理部门 E:市级卫生行政部门
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考题 审批医疗机构制剂的部门是A.国家卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.市级卫生行政部门
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考题 负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局
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考题 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局和卫生部C.国务院D.国家食品药品监督管理总局E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
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考题 A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是
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考题 A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是
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考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级卫生部门D.省级药品监督管理部门E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
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考题 医疗机构制剂批准文号的核发部门为A.省级药品监督管理部门 B.省级人民政府 C.省级卫生行政部门 D.市级药品监督管理部门 E.市级卫生行政部门
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考题 医疗机构制剂批准文号的核发部门为A:省级药品监督管理部门 B:省级人民政府 C:省级卫生行政部门 D:市级药品监督管理部门 E:市级卫生行政部门
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考题 根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发［2017）7号），药物临床试验机构资格认定的审批是A.省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门直接受理审批 B.国家食品药品监督管理总局直接受理审批 C.省级食品药品监督管理部门初审，国家食品药品监督管理总局审批 D.省级卫生计生行政部门初审，国家卫生和计划生育委员会审批
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考题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局
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考题 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局
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考题 单选题医疗机构制剂批准文号的核发部门是（　　）。A 市级药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 省级卫生行政部门D 省级人民政府E 市级卫生行政部门
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考题 单选题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（　　）。A 国家卫生和计划生育委员会B 国家食品药品监督管理总局C 省级卫生部门D 省级药品监督管理部门E 由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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