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依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告

A、在发布时不得更改广告的内容

B、内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准

C、内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

D、内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号

E、内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号


参考答案

更多 “ 依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号 ” 相关考题
考题 关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C、只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

考题 依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

考题 药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()

考题 根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

考题 根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当A.申请广告许可事项变更B.申请广告登记事项变更C.申请广告发布备案D.重新申请广告批准文号E.申请撤销原广告批准文号

考题 内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 药品广告内容需要改动的,应该()A药品广告审查机关备案B药品广告监督机关备案C药品监督管理机关备案D重新申请药品广告批准文号E通知药品生产企业

考题 依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告()A在发布时不得更改广告内容B内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的,须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号