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药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应：（ ）
A.迅速降价销售
B.由本单位办理报损、销毁手续
C.要求供货方与生产企业联系
D.退回供货单位
B.由本单位办理报损、销毁手续
C.要求供货方与生产企业联系
D.退回供货单位
参考答案
参考解析
解析：
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考题
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
考题
药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（ ）。A.负责对所采购药品合法性的审核B.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C.负责对不合格药品的确认及处理D.负责假劣药品的报告
考题
药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
考题
不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
考题
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
考题
药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容A、明确双方质量责任B、药品包装、标签、说明书符合有关规定C、药品运输的质量保证及责任D、药品质量符合药品标准等有关要求E、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A、负责对所采购药品合法性的审核B、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C、负责对不合格药品的确认及处理D、负责假劣药品的报告E、开展药品质量管理教育和培训
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B.药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%?75%之间
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，正确的是A．储存药品按种类堆码，同种药品不同批号可以放在一起
B．储存药品时按质量状态实行色标管理，合格的药品为绿色，不合格的为红色
C．中药材和中药饮片可放置在同一库房
D．储存药品库房的相对湿度应控制在30%～70%
考题
药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容至少包括A.供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
B.药品质量符合药品标准等有关要求
C.质量保证协议的有效期限
D.供货单位应当按照国家规定开具发票
考题
关于基础数据库的关联要求，不正确的是（）。A、在药品采购环节，经营品种与供货单位、供货单位销售人员应相关联B、在药品储存环节，经营品种与购货单位的生产范围应相关联C、在药品销售环节，经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围应相关联D、在药品运输环节，经营品种与运输方式、条件和时间应相关联
考题
属于企业与供货单位签订的质量保证协议内容的是（）。A、明确双方质量责任B、供货单位提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责C、供货单位按照国家规定开具发票D、药品质量符合药品标准E、药品包装、标签、说明书符合有关规定
考题
企业与供货单位签订的质量保证协议应包括的内容（）A、明确双方质量责任及质量保证协议的有效期限B、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责C、供货单位应当按照国家规定开具发票D、药品质量符合药品标准等有关要求
考题
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A、质量管理体系内审的规定B、不合格药品、药品销毁的管理C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
考题
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明：（）。A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
考题
多选题药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
考题
多选题药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容（ ）A明确双方质量责任B药品包装、标签、说明书符合有关规定C药品运输的质量保证及责任D药品质量符合药品标准等有关要求E供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
考题
单选题不属于召回义务的内容是（）A
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C
药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D
药品生产企业负责将召回的药品销毁E
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
考题
多选题企业与供货单位签订的质量保证协议应包括的内容（）A明确双方质量责任及质量保证协议的有效期限B供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责C供货单位应当按照国家规定开具发票D药品质量符合药品标准等有关要求
考题
多选题药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）A负责对所采购药品合法性的审核B负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C负责对不合格药品的确认及处理D负责假劣药品的报告
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）A负责对所采购药品合法性的审核B负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C负责对不合格药品的确认及处理D负责假劣药品的报告E开展药品质量管理教育和培训
考题
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议
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