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下列关于食品药品监管说法正确的是：
A.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格
B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册
C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药
D.个人姓名不可注册为食品商标
B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册
C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药
D.个人姓名不可注册为食品商标
参考答案
参考解析
解析：第一步，本题考查食品药品监管相关知识。
第二步，根据《药品注册管理办法》第5条规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作。根据《保健食品注册与备案管理办法》第5条规定，国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理。可见，保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册。
第二步，根据《药品注册管理办法》第5条规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作。根据《保健食品注册与备案管理办法》第5条规定，国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理。可见，保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册。
更多 “下列关于食品药品监管说法正确的是：A.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格 B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册 C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药 D.个人姓名不可注册为食品商标” 相关考题
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某国家基本药物抽验,负责基本药物的评价性抽验,加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例,组织开展基本药物品种的再评价工作的部门是()
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(2017年)下列关于基金监管的概念的说法中，正确的是（ ）。
Ⅰ．根据基金监管主体范围的不同，可以分为广义的基金监管和狭义的基金监管
Ⅱ．广义的基金监管对象范围包括基金市场、基金市场主体及其活动
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改革医疗器械审批方式。说法不正确的是（）A、拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，优先审批B、提高医疗器械国际标准的采标率C、将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部门D、将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由省局逐步下放至市级食品药品监管A部门
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单选题下列关于食品药品监管说法正确的是：A
获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格B
保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册C
药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药D
个人姓名不可注册为食品商标
考题
单选题改革医疗器械审批方式。说法不正确的是（）A
拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，优先审批B
提高医疗器械国际标准的采标率C
将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部门D
将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由省局逐步下放至市级食品药品监管A部门
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单选题按照党的十八届三中全会关于完善统一权威的食品药品监管机构和国发〔2013〕18号文件关于省、市、县三级组建食品药品监管机构、对食品药品实行集中统一监管的要求，充分考虑食品药品监管的专业性、技术性和特殊重要性，保持食品药品监管体系的系统性。已经组建食品药品监管局的市（地、州）、县（市、区），要加强监管人员业务培训，提高人员素质，规范执法行为，提高监管水平。针对药监部门不予换证的行政处罚，药品经营企业不可A
提请行政复议B
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自行处理库存药品
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