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用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为

A.10001x
B.20001x
C.30001x
D.40001x
E.50001x

参考答案

参考解析
解析:用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为4000lx。
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考题 第 86 题 关于滴眼剂的叙述错误的是(  )A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B.应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤50μmC.应与泪液等渗D.pH应为4~6E.应有适宜的黏度

考题 油溶液和一般混悬型注射液不能( )。

考题 不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A.混悬型注射剂B.用于静脉注射用的溶液型注射剂C.粉针剂D.注射用浓溶液E.大体积注射液(输液)

考题 “可见异物”检查项属于A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂

考题 关于注射剂给药途径的说法,错误的是()A、乳状液型注射液不得用于静脉注射B、混悬型注射液可用于肌内注射C、混悬型注射液不得用于静脉注射D、混悬型注射液不得用于椎管内注射E、乳状液型注射液不得用于椎管内注射

考题 关于混悬剂的叙述不正确的是A、剂量小的药物也可制成混悬剂B、毒剧药物不应制成混悬剂C、混悬剂用前需振摇D、混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定E、混悬剂属于非均相体系

考题 氯化钠在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是( )

考题 各种注射剂中药物的释放速率排序为A.水溶液>O/W型乳剂>水混悬液>W/O型乳剂>油混悬液B.水溶液>水混悬液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液C.水溶液>水混悬液>W/O型乳剂>O/W型乳剂>油混悬液D.水混悬液>水溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液E.水混悬液>水溶液>W/O型乳剂>O/W型乳剂>油混悬液

考题 混悬型注射液不得用于()注射或()注射。

考题 关于液体制剂质量要求的说法,正确的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90 B.干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0% C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散 D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查 E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

考题 关于注射剂给药途径的说法,错误的是A.混悬型注射液可用于肌内注射 B.乳状液型注射液不得用于静脉注射 C.混悬型注射剂不得用于静脉注射 D.混悬型注射剂不得用于椎管内注射 E.乳状液型注射液不得用于椎管内注射

考题 关于注射剂给药途径的说法,错误的是A.乳状液型注射液可用于静脉注射 B.混悬型注射液可用于肌内注射 C.混悬型注射液可用于静脉注射 D.混悬型注射液不得用于椎管内注射 E.乳状液型注射液不得用于椎管内注射

考题 注射液包括A.注射用浓溶液 B.溶液型注射液 C.乳状液型注射液 D.混悬型注射液 E.注射用无菌粉末

考题 对混悬型液体制剂叙述正确的是A.动力学稳定体系 B.热力学稳定体系 C.属于均相分散体系 D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂 E.混悬液的制备方法有机械法和分散法

考题 目前临床上使用的青霉素注射剂为( )。A.注射用无菌粉末 B.油混悬型注射液 C.水混悬型注射液 D.乳剂型注射剂 E.溶液型注射剂

考题 关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()A、取供试品,分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000~30001xC、有色注射液的光照度应为1000~15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物

考题 混悬液滴眼液应考察性状、澄明度、pH值,检查分解产物,无菌检查、含量。

考题 混悬型滴眼剂的可见异物检查,光照度应为3000Lx,仅检查色块、纤毛等可见异物。

考题 混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为()lxA、1500B、2000C、3000D、4000

考题 以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有()A、混悬型凝胶剂(50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子)B、散剂(局部用)C、颗粒剂(双筛分法)D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂

考题 可见异物检查法规定,无色注射液或滴眼液的检查,光照度应为()lx,透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查,光照度应为()lx,混悬型注射液和混悬型滴眼剂,光照度应为()lx。

考题 混悬液型注射液

考题 混悬型注射液20支(瓶)供试品中,均不得检出()等可见异物。A、色块B、白块C、白点D、纤毛E、以上都是

考题 单选题用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为(  )。A 1000 lxB 2000 lxC 3000 lxD 4000 lxE 5000 lx

考题 多选题液体制剂质量要求错误的是( )A口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B口服混悬剂的干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D凡检查含量均匀度的囗服混悬剂,一般不再进行装量检查E凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

考题 名词解释题混悬液型注射液

考题 判断题混悬液滴眼液应考察性状、澄明度、pH值,检查分解产物,无菌检查、含量。A 对B 错