网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B．血浆
C．唾液
D．尿液
E．血清
B．血浆
C．唾液
D．尿液
E．血清
参考答案
参考解析
解析：本考点为第十章药品检验中体内药品检测的内容，是每年必考的内容。
更多 “当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血 B．血浆 C．唾液 D．尿液 E．血清” 相关考题
考题
非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为A.生物半衰期B.AUCC.表面分布容积D.生物利用度E.药物的分布药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为A.生物半衰期B.AUCC.表面分布容积D.生物利用度E.药物的分布请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
下列对经导管药物灌注术治疗机制描述正确的是：A.提高靶器官局部药物浓度B.延长药物与病变组织的接触时间C.降低外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积D.缩短药物与病变组织的接触时间E.增高外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积
考题
按照一级消除动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定的状态，此时的血浆药物浓度称为A.一级消除动力学B.肠肝循环C.稳态浓度D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)E.达峰时间
考题
药物吸收达到血浆稳态浓度是指（ ）。
A. 药物作用最强的浓度
B. 药物的吸收过程已完成
C. 药物的消除过程正开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达平衡
E. 药物在体内分布达平衡
考题
药物的血浆半衰期是指A:药物的稳态血浓度下降一半的时间
B:药物的有效血浓度下降一半的时间
C:药物的表观分布容积减少一半的时间
D:血浆药物浓度下降一半的时间
E:药物达稳态血药浓度的时间
考题
在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
考题
非线性药物动力学的特征有（）A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
考题
有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
考题
对经导管药物灌注术治疗机制，描述正确的是（）.A、提高靶器官局部药物浓度B、延长药物与病变组织的接触时间C、降低外周血最大药物浓度和减少浓度-时间曲线下面积D、缩短药物与病变组织的接触时间E、增加外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积
考题
单选题在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）A
生物利用度B
生物等效性C
药学等效性D
稳态血药浓度E
治疗药物监测
考题
单选题体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）A
生物半衰期B
AUCC
表面分布容积D
生物利用度E
药物的分布
热门标签
最新试卷
