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慢性肉芽肿病的发生原因是
A.先天性胸腺发育不全
B.吞噬细胞功能缺陷
C.B细胞发育和（或）功能异常
D.补体某些组分缺陷
E.T、B细胞混合缺陷
B.吞噬细胞功能缺陷
C.B细胞发育和（或）功能异常
D.补体某些组分缺陷
E.T、B细胞混合缺陷
参考答案
参考解析
解析：慢性肉芽肿病(CGD)是常见的吞噬细胞功能缺陷性疾病，为编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷所致。细胞呼吸爆发受阻，致使吞噬细胞杀菌功能减弱，非但不能杀死摄入胞内的细菌和真菌，反而使细菌在胞内得以存活、繁殖，并随吞噬细胞游走扩散，造成反复的慢性感染。【考点提示】慢性肉芽肿病的发病机制
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考题
本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A、DiGeorge（先天性胸腺发育不全）B、SCID（重症联合免疫缺陷病）C、Wiskott Aldrich综合征D、共济失调-毛细血管扩张E、慢性肉芽肿病
考题
本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；⑧易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)
B.SCID(重症联合免疫缺陷病)
C.Wiskott Aldrich综合征
D.共济失调-毛细血管扩张
E.慢性肉芽肿病
考题
本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.共济失调一毛细血管扩张
B.慢性肉芽肿病
C.SCID(重症联合免疫缺陷病)
D.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)
E.WiSkottAldr4ch综合征
考题
单选题本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是（）A
DiGeorge（先天性胸腺发育不全）B
SCID（重症联合免疫缺陷病）C
WiSkottAldr4ch综合征D
共济失调-毛细血管扩张E
慢性肉芽肿病
考题
单选题慢性肉芽肿病的发生原因是（ ）。A
T细胞功能缺陷B
联合免疫缺陷C
B细胞功能缺陷D
吞噬细胞功能缺陷E
补体系统缺陷
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