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题目内容 (请给出正确答案)
下列对药品广告管理的论述错误的是

A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
D.药品广告的内容必须真实、合法
E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

参考答案

参考解析
解析:依照《中华人民共和国广告法》第十五条 药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明“按医生处方购买和使用”。
更多 “下列对药品广告管理的论述错误的是A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容D.药品广告的内容必须真实、合法E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明” 相关考题
考题 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()A.药品广告的内容必须真实、合法B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是( )A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需产告审查D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

考题 关于药品广告的说法正确的是A.药品广告发布前必须经过市批B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

考题 关于药品广告下列说法正确的是()。 A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

考题 下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是( )

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

考题 关于药品广告的有关说法正确的是A.药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象,属于药品广告的范畴B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全,有效D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号,并进行检查E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

考题 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是( )

考题 下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是( )

考题 下列对药品广告管理的论述错误的是( )

考题 下列对于国家药品标准论述错误的是( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有关药品广告管理的说法错误的是A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C、药品广告只允许在批准的省内发布D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

考题 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是( )

考题 下列对医疗用毒性药品管理论述正确的是( )

考题 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是( )

考题 关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。A.主管全国药品监督管理工作B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告C.监督管理药品价格D.违法药品广告的处理

考题 下列关于药品广告管理的论述中,错误的是 A. 药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容 B. 药品广告的内容必须真实、合法 C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 E. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

考题 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是A.药品广告的内容必须真实、合法B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有关药品广告管理的说法错误的是A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C.药品广告只允许在批准的省内发布D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

考题 以下关于药品广告的表述,错误的是()。A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门B、处方药不得在大众传播媒介发布广告C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

考题 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()A、药品广告的内容必须真实、合法B、以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

考题 关于药品广告的说法正确的是()A、药品广告发布前必须经过审批B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管C、药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

考题 下列关于药品广告的描述中,错误的是()A、药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准B、处方药可以在电视台做广告C、药品广告不能含有不科学的表示功效的断言D、药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

考题 单选题下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()A 药品广告的内容必须真实、合法B 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容C 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E 非药品广告不得有涉及药品的宣传

考题 单选题下列关于药品广告的描述中,错误的是()A 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准B 处方药可以在电视台做广告C 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言D 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

考题 单选题根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是()A 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查D 县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

考题 单选题下列对药品广告管理的论述,错误的是()A 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容D 药品广告的内容必须真实、合法E 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明