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A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
参考答案
参考解析
解析：《药品注册管理办法》第八条第四款 补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。
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考题
回答下列各题: 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请SX
回答下列各题： 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
考题
某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S
某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
考题
药品注册申请包括（）。A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请和再注册申请
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