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以下药物易在胃中吸收的是
A：奎宁
B：麻黄碱
C：水杨酸
D：苯巴比妥
E：氨苯砜
B：麻黄碱
C：水杨酸
D：苯巴比妥
E：氨苯砜
参考答案
参考解析
解析：酸碱性：有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。
酸性药物：lg[HA]/[A-]=pKa-pH ；碱性药物：lg[B]/[HB+]= pH- pKA：
1）弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。
2）弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
3）碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。
4）强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。
酸性药物：lg[HA]/[A-]=pKa-pH ；碱性药物：lg[B]/[HB+]= pH- pKA：
1）弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。
2）弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
3）碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。
4）强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。
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考题
胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是( )。A.主要在胃吸收的药物吸收会减少B.主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C.在胃内易破坏的药物破坏减少D.需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E.作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
考题
弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化
考题
关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）A．药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B．弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D．弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收E．弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
考题
以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加
B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加
C.碱性药物在胃中吸收增加
D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E.酸性药物在小肠吸收增加
考题
关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
考题
胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）A、主要在胃吸收的药物吸收会减少B、主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C、在胃内易破坏的药物破坏减少D、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E、作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
考题
单选题关于药物吸收的叙述，错误的是（ ）。A
小肠是药物吸收的主要部位B
弱酸性药物在胃中易被吸收C
增大药物粒径，加快吸收D
药物溶出速度越快，吸收越快E
一般药物的油/水分配系数大，易吸收
考题
单选题关于药物理化性质的说法，不正确的是（）A
弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B
药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好C
药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性D
由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E
由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
考题
多选题胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）A主要在胃吸收的药物吸收会减少B主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C在胃内易破坏的药物破坏减少D需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
考题
多选题下列说法正确的有（ ）。A弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收B弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收C强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收D强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类，消化道吸收好E药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度
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