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可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )
A:氨苯蝶啶
B:呋塞米
C:氢氯噻嗪
D:乙酰唑胺
E:螺内酯
B:呋塞米
C:氢氯噻嗪
D:乙酰唑胺
E:螺内酯
参考答案
参考解析
解析:螺内酯作用部位在远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。本药化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关。
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考题
关于螺内酯的叙述不正确的是()A、化学结构与醛固酮相似,与醛固酮竞争受体产生作用B、有保钾排钠的作用,久用可致高血钾C、有排钾的作用,长期应用可致低血钾D、利尿作用弱而缓慢E、主要用于醛固酮升高的顽固性水肿
考题
单选题关于螺内酯的叙述不正确的是()A
化学结构与醛固酮相似,与醛固酮竞争受体产生作用B
有保钾排钠的作用,久用可致高血钾C
有排钾的作用,长期应用可致低血钾D
利尿作用弱而缓慢E
主要用于醛固酮升高的顽固性水肿
考题
单选题患者男性,35岁。尿钙明显增高,血钙及甲状旁腺激素水平正常。诊断:肾结石。氢氯噻嗪属于()A
髓袢类B
噻嗪类C
磺胺类D
醛固酮受体拮抗剂E
保钾利尿药
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