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以下不属于药品严重不良反应的是

A.引起死亡
B.引起皮疹、胃肠道反应
C.致癌、致畸、致出生缺陷
D.对器官功能产生永久损伤
E.导致住院或住脘时间延长

参考答案

参考解析
解析:药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应:(1)引起死亡;(2)致癌、致畸、致出生缺陷;(3)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;(4)对器官功能产生永久损伤;(5)导致住院或住院时间延长。
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考题 药品说明书中未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 药品进口满5年的须报告该药品的A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

考题 不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

考题 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

考题 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

考题 对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB 对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B.严重的不良反应和非严重的不良反应 C.新的不良反应和严重的不良反应 D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E.个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 依照药品不良反应程度分级标准,以下属于“中度药品不良反应”的是A.症状不发展 B.一般无需治疗 C.不良反应症状明显 D.重要器官有严重损害 E.重要系统功能有严重损害

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

考题 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()A所有不良反应B新的不良反应C严重的不良反应D新的和严重的不良反应

考题 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应

考题 药品进口满5年的须报告该药品的()A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应

考题 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应

考题 以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应

考题 不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()A、已知的药品不良反应B、新的和严重的药品不良反应C、罕见的药品不良反应D、所有的药品不良反应

考题 单选题药品进口满5年的须报告该药品的()A 新的药品不良反应B 严重药品不良反应C 新的和严重的药品不良反应D 所有不良反应

考题 单选题以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()A 所有不良反应B 新的不良反应C 严重的不良反应D 新的和严重的不良反应

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题依照药品不良反应程度分级标准,以下属于“中度药品不良反应”的是( )A 症状不发展B 一般无需治疗C 不良反应症状明显D 重要器官有严重损害E 重要系统功能有严重损害

考题 单选题以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()A 所有不良反应B 新的不良反应C 严重的不良反应D 新的和严重的不良反应