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先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测

A.T
B.T
C.TSH
D.TRH
E.TG

参考答案

参考解析
解析：新生儿筛查：采用出生后2天的新生儿干血滴纸片检查TSH浓度作为初筛，结果15～20mU/L时，再采集血标本检测血清T和TSH以确诊。
【该题针对“基础知识-先天性甲状腺功能减低症病因发病机制、辅助检查”知识点进行考核】
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考题 新生儿疾病筛查不包含的项目是() A、先天性甲状腺功能减低症(CH)B、苯丙酮尿症(PKU)C、呆小症D、地贫筛查E、半乳糖血症
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考题 以下有关新生儿疾病筛查错误的是A、通过先进的实验室检测发现所有先天性遗传性疾病B、尽量做到早期诊断、早期治疗C、避免因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍，甚至死亡D、筛查先天性甲状腺功能减低症E、筛查苯丙酮尿症
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考题 下列不属于新生儿疾病筛查项目的是A、新生儿听力筛查B、苯丙酮尿症的筛查C、先天性甲状腺功能减退症筛查D、先天性肾上腺皮质增生E、新生儿病理性黄疸
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考题 下列属于新生儿疾病筛查项目的是( )。 A.先天性甲状腺功能减低症B.苯丙酮尿症C.新生儿病理性黄疸D.新生儿智力筛查
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考题 新生儿苯丙酮尿症的筛查,以苯丙氨酸作为筛查指标;新生儿先天性甲状腺功能减低症,以游离T3、游离T4作为筛查指标。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 先天性甲状腺功能减低症的新生儿筛查下列哪项是错误的（ ）。
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考题 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．21一三体综合征苯丙酮尿症B．21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C．先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
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考题 新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查检测的指标A．T3B．T4C．TSHD．TRHE．ACTH
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考题 先天性甲状腺功能减退症新生儿筛查是检测血A．T3B．T4C．TSHD．TRHE．TG
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考题 先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A．T3B．T4C．TSHD．TRHE．TG
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考题 先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHSXB 先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHE.TG
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考题 早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSH 早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSHD.碱性磷酸酶E.胆固醇
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考题 新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查检测的指标A.T B.T C.TSH D.TRH E.ACTH
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考题 早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是（）A、TB、LC、TSHD、碱性磷酸酶E、胆固醇
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考题 到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。A、50%、80%B、60%、80%C、60%、90%
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考题 新生儿苯丙酮尿症的筛查，以苯丙氨酸作为筛查指标；新生儿先天性甲状腺功能减低症，以促甲状腺素作为筛查指标。
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考题 《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上。
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考题 新生儿筛查主要包括（）A、TORCH感染B、先天性甲状腺功能减低症C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、糖尿病
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考题 先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血清（）A、T3B、T4C、TSHD、TRHE、FSH
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考题 判断题新生儿苯丙酮尿症的筛查，以苯丙氨酸作为筛查指标；新生儿先天性甲状腺功能减低症，以促甲状腺素作为筛查指标。A 对B 错
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考题 单选题先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血清（）A T3B T4C TSHD TRHE FSH
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