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现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()

  • A、撤销批准文号或者进口药品注册证书
  • B、按劣药处理
  • C、立即停止生产、经验、使用
  • D、进行再评价
  • E、予以淘汰

参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

考题 新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价

考题 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当A.立即停止生产、经营、使用B.撤销其批准文号C.按假药处理D.按劣药处理E.按仿制药品处理

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价E.予以淘汰

考题 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品A、应当撤销其批准文号B、应当按假药处理C、应当按仿制药品处理D、应当按劣药处理E、应当立即停止生产、经营、使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.予以淘汰B.按劣药处理C.按假药处理D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.加强监管

考题 对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应该依法A.进行药品再评价B.按劣药处理C.停止经营D.撤销其批准文号E.暂缓使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.按假药处理C.按劣药处理D.停止生产、销售、使用E.组织调查,进行再评价

考题 对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当A.暂停进口B.按假药处理C.按劣药处理D.暂停销售E.撤销进口药品注册证书

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当( )。A.进行再评价B.立即停止生产、经营、使用C.撤销其批准文号D.按假药处理E.按劣药处理

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当A、撤销批准文号B、撤销《进口药品注册证》C、撤销《医药产品注册证》D、按假药处理E、进行再评价

考题 现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当 ( )A.撤消其批准文号B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价E.予以淘汰

考题 对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药品注册证书C.撤销批准文号或者进口药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.按假药处理 C.按劣药处理 D.停止生产、销售、使用 E.组织调查,进行再评价

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A:撤销批准文号或者进口药品注册证书 B:按假药处理 C:按劣药处理 D:停止生产、销售、使用 E:组织调查,进行再评价

考题 对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用 C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

考题 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A进行再评价B立即停止生产或者进口、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理

考题 对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )?A、进行再评价B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书C、撤消其进口药品注册证书D、撤消其批准文号

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证B、查封扣押C、立即停止生产、经营使用D、予以淘汰

考题 新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价

考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

考题 单选题对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当(  )。A 暂停进口B 按假药处理C 按劣药处理D 暂停销售E 撤销进口药品注册证书

考题 单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A 应当按假药论处B 应当按劣药论处C 应当撤销批准文号D 应当撤销进口药品注册证书E 应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当(  )。A 按劣药处理B 立即停止生产、经营、使用C 按假药处理D 撤销其批准文号E 按仿制药品处理

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )。A 撤销批准文号或者进口药品注册证书B 按假药处理C 按劣药处理D 停止生产、销售、使用E 组织调查,进行再评价

考题 单选题现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A 撤销批准文号或者进口药品注册证书B 按劣药处理C 立即停止生产、经验、使用D 进行再评价E 予以淘汰

考题 单选题《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A 进行再评价B 立即停止生产或者进口、销售和使用C 撤销其批准文号或者进口药品注册证书D 按假药处理