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医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于（）

  • A、规范制剂生产的规章制度
  • B、指导制剂生产过程中各环节的标准操作
  • C、记录配制人员所做的各项工作
  • D、反映制剂生产过程
  • E、追溯制剂质量问题

参考答案

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考题 医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于A、规范制剂生产的规章制度B、指导制剂生产过程中各环节的标准操作C、记录配制人员所做的各项工作D、反映制剂生产过程E、追溯制剂质量问题记录软件包括A、标准操作规程B、工作质量考核制度C、人员行为准则D、消毒处理条款E、仪器设备操作记录
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考题 软件工程的研究目标是:应用理论、科学方法和()来指导软件开发,以达到利用较少的时间,较低的成本获得高质量的软件产品。 A.美术设计规范B.工程设计规范C.艺术规范D.行为规范
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考题 验证工作是指A、证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动B、能反映现代生产和分析检验先进水平的制剂质量标准C、应能反映制剂配制全过程的批生产记录D、指导制剂生产过程中各环节的标准操作规程E、围绕《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求、工作目的、管理规范而制定出的管理细则
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考题 规范医院制剂质量管理应做到A、改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件B、加强软件建设，规范医院制剂质量管理C、完善生产过程，确保医院制剂质量D、加强人员培训，提高人员素质E、深化药物研究，完善医院制剂质量标准
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考题 根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
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考题 软件工程学的目的和意义是()。A.应用科学的方法和工程化的规范管理来指导软件开发B.克服软件危机C.做好软件开发的培训工作D.以较低的成本开发出高质量的软件
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。A．制剂名称B．制剂工艺C．制剂批号D．收回部门E．处理意见
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称B、收回部门C、收回原因D、处理意见E、制剂工艺
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括A．制剂规格B．制剂标准C．收回部门D．收回原因E．收回日期
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考题 关于医院制剂叙述错误的是A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D、医院配制制剂必须制剂批准文号E、医疗机构的制剂不得发布广告
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考题 关于医院制剂的规范行为软件，叙述错误的是A、适用于一定范围的软性措施B、一些规章制度C、强制性执行文件D、必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求E、管理细则
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考题 关于医院制剂叙述错误的是A.医疗机构的制剂不得发布广告 B.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂 C.医院配制制剂必须制剂批准文号 D.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》 E.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
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考题 ??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B．配制规程、检验操作规程和检验记录 C．配制记录和检验记录 D．配制规程、标准操作规程和配制记录 E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行）》，制剂出现质量问题需要收回时， 制剂收回记录的内容不包括 A.制剂名称 B.收回部门 C.制剂工艺 D.收回原因 E.处理意见
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）。A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.收回部门
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考题 业务与软件产品线发布的业务与软件产品外构件设备与连接标签连接规范适用范围（）A、业务与软件产品所有外购件B、业务与软件产品所有网络设备C、SAUD、如果用户有自己的规范要求，指导用户按我们的规范执行
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考题 软件工程的研究目标是：应用理论、科学方法和（）来指导软件开发，以达到利用较少的时间，较低的成本获得高质量的软件产品。A、美术设计规范B、工程设计规范C、艺术规范D、行为规范
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考题 软件工程学的目的和意义是（）。A、应用科学的方法和工程化的规范管理来指导软件开发B、克服软件危机C、作好软件开发的培训工作D、以较低的成本开发出高质量的软件
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考题 把软件生产的全过程人为地划分为若干阶段使得软件人员能根据每一阶段的不同特点更好地组织和管理软件项目的开发，这种概念就是（）A、软件项目管理B、软件工程C、软件项目计划D、软件生存期
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考题 工程师在系统调测过程中，严格按各产品《数据设定规范》和（）进行操作。A、《开局调测指导书》B、《软件质量检查标准》C、客户要求
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考题 单选题医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。记录软件包括（）A 标准操作规程B 工作质量考核制度C 人员行为准则D 消毒处理条款E 仪器设备操作记录
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考题 单选题医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。关于辅料的储存，叙述不正确的是（）A 内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放B 药品级制剂原辅料与非药品级分开存放C 原辅料应按照药品属性分类存放D 易串味制剂原辅料单独存放E 中药饮片单独存放
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考题 多选题软件工程学的目的和意义是（）。A应用科学的方法和工程化的规范管理来指导软件开发B克服软件危机C作好软件开发的培训工作D以较低的成本开发出高质量的软件
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考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（　　）。A 处理意见B 制剂数量C 收回原因D 领用部门
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考题 多选题规范医院制剂质量管理应做到（）A改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件B加强软件建设，规范医院制剂质量管理C完善生产过程，确保医院制剂质量D加强人员培训，提高人员素质E深化药物研究，完善医院制剂质量标准
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考题 单选题医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于（）A 规范制剂生产的规章制度B 指导制剂生产过程中各环节的标准操作C 记录配制人员所做的各项工作D 反映制剂生产过程E 追溯制剂质量问题
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考题 单选题关于医院制剂的规范行为软件，叙述错误的是（）A 适用于一定范围的软性措施B 一些规章制度C 强制性执行文件D 必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求E 管理细则
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考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（　　）。A 制剂名称B 制剂工艺C 制剂批号D 收回部门
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