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患者，女性，28岁。近2月来出现右眼睑下垂、右眼复视，感觉说话费力，近1周出现下肢无力，抬腿困难。来院就诊，初步诊断为重症肌无力。重症肌无力是由于突触后膜上的受体数目减少，影响神经肌肉连接（运动终板）传递的自身免疫性疾病。以运动终板为例，说明化学突触的电镜结构。
参考答案
更多 “患者，女性，28岁。近2月来出现右眼睑下垂、右眼复视，感觉说话费力，近1周出现下肢无力，抬腿困难。来院就诊，初步诊断为重症肌无力。重症肌无力是由于突触后膜上的受体数目减少，影响神经肌肉连接（运动终板）传递的自身免疫性疾病。以运动终板为例，说明化学突触的电镜结构。” 相关考题
考题
重症肌无力患者的骨骼肌对运动神经动作电位的反应降低是由于A．囊泡内Ach分子减少B．突触前末梢对镁的电导增大C．可利用的突触后受体数目减少或功能障碍D．突触后受体的转换率增加E．微终板电位减小
考题
关于重症肌无力，下列描述错误的是A、是一种自身代谢性疾病B、患者体内存在乙酰胆碱受体抗体C、体内神经-肌肉接头传递障碍D、突触后膜有效乙酰胆碱受体数量减少E、患者常合并胸腺瘤、胸腺肥大
考题
对于该病说法正确的有A．重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病B．病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体C．临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点D．重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤E．重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽
考题
女患，40岁，一个月来双眼睑睁开费劲，近一周来"感冒"后出现复视、咀嚼无力、说话含糊不清、喝水有时呛咳。上述症状下午重，休息后减轻，体检：双上睑轻度下垂，眼球向各方向运动均受限，瞳孔光反射正常，说话带鼻音，说话多时更明显，肢体无瘫痪。本病在病理、病因及发病机制上，不正确的提法是A.本病是获得性自身免疫性疾病B.约2/3患者伴发癌肿C.80%以上患者血清中可查到乙酰胆碱受体抗体D.病理上有突触间隙增宽，突触后膜皱褶减少E.本病患者乙酰胆碱的释放量正常，而受体数量减少
考题
关于神经肌肉接头的叙述，下列哪一项是错误的A.肌膜形成终板皱褶
B.由运动神经末梢、髓鞘和肌肉终板组成
C.由运动神经末梢和肌肉终板组成
D.突触小泡集中于突触前膜致密区
E.乙酰胆碱酯酶染色阳性
考题
女，35岁。1年前出现左眼睑下垂、视物成双，伴四肢无力，休息后减轻，疲劳后加重。半年前出现右眼睑下垂，伴饮水呛咳声音嘶哑。该病的产生机制是A.终板膜因胆碱酯酶失活而持续去极化
B.神经-骨骼肌接头处乙酰胆碱释放减少
C.终板膜上的乙酰胆碱受体受到破坏
D.骨骼肌肌膜上的电压门控Na+通道失活
E.运动神经末梢电压]控Ca2+通道失活
考题
重症肌无力患者的骨骼肌对运动神经动作电位的反应降低是由于（）A、囊泡内ACh分子减少B、突触前末梢对镁的电导增大C、可利用的突触后受体数目减少或功能障碍D、突触后受体的转换率增加E、微终板电位减小
考题
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是（）A、注射激素抑制抗体产生B、注射神经递质提高传递效率C、注射受体蛋白增加受体数量D、注射淋巴因子增强免疫能力
考题
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者体内的自身抗体破坏了神经—肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是（）A、注射激素抑制抗体产生B、注射神经递质提高传递效率C、注射受体蛋白增加受体数量D、注射淋巴因子增强免疫能力
考题
重症肌无力是一种自身免疫疾病，患者体内的自身抗体破坏了神经--肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是（）A、注射激素抑制抗体产生B、注射神经递质提高传递效率C、注射受体蛋白增加受体数量D、注射淋巴因子增强免疫能力
考题
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者体内自身抗体破坏了神经-肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是（）A、注射激素抑制抗体产生B、注射神经递质提高传递效率C、注射受体蛋白增加受体数量D、注射淋巴因子增强免疫能力
考题
患者女，25岁。3个月来四肢乏力，晨轻暮重。今日下午劳累后症状明显加重，出现说话含糊不清、吞咽困难，无肢体感觉异常及二便障碍。既往有甲状腺功能亢进病史。对于该病说法正确的有（）。A、重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病B、病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体C、临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点D、重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤E、重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽F、该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应G、全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性
考题
重症肌无力是由于（）A、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度升高B、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度升高C、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度降低D、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度降低E、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起动作电位幅度降低
考题
患者，女性，28岁。近2月来出现右眼睑下垂、右眼复视，感觉说话费力，近1周出现下肢无力，抬腿困难。来院就诊，初步诊断为重症肌无力。重症肌无力是由于突触后膜上的受体数目减少，影响神经肌肉连接（运动终板）传递的自身免疫性疾病。说明化学突触对信息的传递过程。
考题
重症肌无力是由于正常机体在受到某种抗原感染后，产生的抗体破坏了神经—肌肉突触后膜的受体蛋白而引起的一种自身免疫病，下列相关叙述错误的是（）A、受刺激后，患者的神经—肌肉突触前膜能分泌神经递质B、受刺激后，患者的神经—肌肉突触后膜难以产生动作电位C、受刺激后，神经—肌肉突触前膜完成了化学信号→电信号的转变D、适当注射药物抑制抗体产生，可以缓解重症肌无力的症状
考题
一位30岁的女性患者，有重症肌无力病史5年，表现右眼睑下垂伴有眼球活动受限，视物成双及四肢肢体近端肌肉无力，进食时有咀嚼无力。症状晨轻暮重。近3天来因感冒、发热、咳嗽自己服用抗生素和感冒药物，今晨起出现明显的胸闷、气急伴呼吸困难，口唇稍有青紫。最可能的诊断是（）A、重症肌无力B、肺部感染C、重症肌无力危象D、延髓麻痹E、动眼神经麻痹
考题
下列关于运动终板的描述中，错误的是（）A、轴突终末有突触小泡和线粒体B、是一种化学性突触C、突触小泡释放的乙酰胆碱可作用于突触后膜的N受体D、突触后膜上有受体E、是感觉神经元的轴突末梢
考题
问答题患者，女性，28岁。近2月来出现右眼睑下垂、右眼复视，感觉说话费力，近1周出现下肢无力，抬腿困难。来院就诊，初步诊断为重症肌无力。重症肌无力是由于突触后膜上的受体数目减少，影响神经肌肉连接（运动终板）传递的自身免疫性疾病。以运动终板为例，说明化学突触的电镜结构。
考题
单选题下列有关重症肌无力的叙述，哪项是不正确的？（ ）A
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病B
本病是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病C
本病是细胞免疫依赖和补体参与的结果D
病变主要累及神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体E
合并胸腺瘤者多见于中老年患者
考题
单选题琥珀胆碱松弛骨骼肌的主要机制是（ ）。A
抑制中枢多突触反射B
抑制脊髓γ运动神经元C
与ACh竞争运动终板膜上的NM受体D
使运动终板膜产生持久的去极化E
减少运动神经末梢ACh的释放
考题
问答题患者，女性，28岁。近2月来出现右眼睑下垂、右眼复视，感觉说话费力，近1周出现下肢无力，抬腿困难。来院就诊，初步诊断为重症肌无力。重症肌无力是由于突触后膜上的受体数目减少，影响神经肌肉连接（运动终板）传递的自身免疫性疾病。说明化学突触对信息的传递过程。
考题
单选题下列关于运动终板的描述中，错误的是（）A
轴突终末有突触小泡和线粒体B
是一种化学性突触C
突触小泡释放的乙酰胆碱可作用于突触后膜的N受体D
突触后膜上有受体E
是感觉神经元的轴突末梢
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