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国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。

  • A、2005年4月30日
  • B、2005年7月1日
  • C、2005年10月1日
  • D、2006年4月30日

参考答案

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考题 医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。 A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局

考题 国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理,并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理,并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理,承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。( )

考题 根据国家食品药品监督管理总局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法(试行)》第三十三条的规定,保健食品批准证书有效期为()。A.无有效期B.10年C.5年D.3年

考题 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章

考题 ()年,原国家食品药品监督管理局正式开始履行保健食品的注册审批职能。 A.1987 B.1995 C.1996 D.2003

考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作

考题 颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署 B.省级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局和海关总署 E.口岸食品药品监督管理局

考题 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

考题 非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

考题 从2005年7月之后,国家食品药品监督管理局审批的保健食品批准文号有期限规定,保健食品的批准文号有效为()年A、3B、4C、5D、6

考题 公布可用于保健食品的原料名单由()发布。A、食品药品管理局B、国家质监总局C、商业部D、国家卫生部

考题 我国《保健食品注册管理办法(试行)》是由哪个部门公布的,从何时开始施行?

考题 属于国家食品药品监督管理局的职能的是()A、保健药品的审批B、保健食品的审批C、有关化妆品的审批D、进口药品的注册E、执业药师的注册

考题 《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A、卫生部B、国家食品药品检定院C、国家食品药品监督管理局D、国家医师协会

考题 从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。()

考题 《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省、市级食品药品监督管理局D、区级食品药品监督管理局级E、国家卫生和计划生育委员会

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

考题 单选题《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A 卫生部B 国家食品药品检定院C 国家食品药品监督管理局D 国家医师协会

考题 问答题我国《保健食品注册管理办法(试行)》是由哪个部门公布的,从何时开始施行?

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A 卫生部B 国家食品药品监督管理局C 国家食品药品监督管理局会同卫生部D 国家食品药品监督管理局或者卫生部

考题 单选题国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。A 2005年4月30日B 2005年7月1日C 2005年10月1日D 2006年4月30日

考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的是()A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所

考题 单选题我国法定的药品注册管理机构是()A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所

考题 单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所