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负责对中药材、中药饮片的研究、生产、流通、使用进行行政监督是哪个部门的职责:()

  • A、卫生部
  • B、质量监督检验检疫局
  • C、农业部
  • D、食品药品监督管理局
  • E、国家中医药管理局

参考答案

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考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是( )。A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B.销售中药材,必须标明产地C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

考题 有关中药饮片的说法,错误的是A、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地B、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C、经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D、医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材,必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片

考题 国家必须加强对药品各环节的管理是指()。A.药品生产、流通、价格、使用的环节B.药品研究、生产、流通、广告的环节C.药品研究、生产、流通、使用的环节D.药品研究、生产、流通、价格的环节E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节

考题 国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用等进行行政监督和技术监督

考题 国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用进行行政监督和技术监督

考题 国家食品药品监督管理局负责对药品的 A. 研究、生产、流通进行行政监督 B. 研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C. 研究、生产、流通、使用进行行政监督 D. 研究、生产、流通、使用进行技术监督 E. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

考题 国家食品药品监督管理局负责对药品的 A研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 B研究、生产、流通、使用进行行政监督 C研究、生产、流通、使用进行技术监督 D研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 E研究、生产、使用进行行政监督

考题 国家食品药品监督管理局负责对药品的 A. 研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 B. 研究、生产、流通、使用进行行政监督 C. 研究、生产、流通、使用进行技术监督 D. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 E. 研究、生产、使用进行行政监督

考题 有关中药饮片的说法,错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售 D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责?

考题 中药商品学研究的对象是()A、完整的中药材B、中药饮片C、中药炮制品D、市场流通的中药

考题 国家药品监督管理局负责对药品的()。A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B、研究、流通进行行政监督和技术监督C、研究、流通、生产、使用进行技术监督D、研究、生产、流通、使用进行行政监督E、生产、使用进行行政监督和技术监督

考题 ()的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施,并对中药材炮制的全过程进行有效监控。A、中药材B、毒性中药材C、中药饮片D、毒性中药饮片

考题 关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的?()A、生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B、质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C、质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D、生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理

考题 有关中药材、中药饮片管理的说法,正确的是:()。A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材,必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片;但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外

考题 国家药品监督管理总局负责对药品的()A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B、研究、流通进行行政监督和技术监督C、研究、流通、生产、使用进行技术监督D、研究、生产、流通、使用进行行政监督

考题 单选题负责对中药材、中药饮片的研究、生产、流通、使用进行行政监督是哪个部门的职责:()A 卫生部B 质量监督检验检疫局C 农业部D 食品药品监督管理局E 国家中医药管理局

考题 单选题关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是( )A 生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和《药品GSP证书》B 生产中药饮片必须使用符合药品标准的中药材,并且原药材尽量使用固定产地的C 生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范D 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

考题 问答题中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责?

考题 单选题国家药品监督管理总局负责对药品的()A 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B 研究、流通进行行政监督和技术监督C 研究、流通、生产、使用进行技术监督D 研究、生产、流通、使用进行行政监督

考题 单选题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A 地市级食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局C 省级食品药品监督管理局D 区县级食品药品监督管理局

考题 多选题关于中药标本正确的说法是()。A应当建立生产所用中药材和中药饮片的标本B中药标本室应与生产区分开C专职负责中药和中药饮片的质量管理人员从事标本的收集、制作和管理D中药材和中药饮片的标本包括原植物、中药材使用部位、经批准的替代品和伪品等

考题 单选题关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的?()A 生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B 质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C 质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D 生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理

考题 多选题关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的?()A委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

考题 多选题()的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施,并对中药材炮制的全过程进行有效监控。A中药材B毒性中药材C中药饮片D毒性中药饮片