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我有个样品要做锗，消解的很完全，是磷酸体系的标线什么的都没问题，没有响应值，溶液加标后也做不出来根据样品信息好像zn有60%多，会不会是有抑制干扰？
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考题
实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定的溶液是( )。
A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液
考题
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A、样品硝酸加入量不够，导致样品碳化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、样品中有还原剂
考题
刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是：先称约0.7g的铁矿样品，消解完，定溶到100ml，然后移出10ml到50ml的容量瓶中，加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml，用1+9的盐酸定溶。问题在于：加完硫脲--抗坏血酸后，溶液变成黑色，并且不停的在冒气泡，我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因，不知大家遇到过这种现象没有？
考题
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
考题
用HNO3-H2SO4湿式消解法消解化妆品以测砷，下面的描述及注意事项中，属于原则性错误的有（）A、消解前，如样品含有乙醇等有机溶剂，应先将其挥发至近干B、含有较多的甘油，消解时应特别注意安全C、消解样品过程中，如发现样品液呈棕色，要及时添加硝酸，以防止样品炭化，否则会造成砷的损失D、样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清E、样品消解达终点后，冷至室温，定容
考题
实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，最好每天同时测定哪些溶液（）。A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液
考题
为了评价检验方法的精密度和准确度，最佳的方法是每天同时测定（）A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液
考题
最近刚开始做钙，用的方法是环保总局那本《水和废水监测分析方法》第四版上的火焰原子吸收法。按上面所写的，标准溶液中加入硝酸后定容，结果标准曲线怎么也做不直，相关系数只有两个九，换了盐酸后就好了，这是为什么咧？还有就是，样品中需要加入0.1g/ml镧溶液，但是标曲配制中没有提到要加镧溶液，那到底标曲中需要加吗？
考题
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
考题
单选题为了评价检验方法的精密度和准确度，最佳的方法是每天同时测定（）A
空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B
空白溶液、标准溶液和样品溶液C
标准溶液和样品溶液D
空白溶液和样品溶液E
空白溶液和加标样品溶液
考题
问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
考题
单选题测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A
样品硝酸加入量不够，导致样品碳化B
消解温度过低，导致消解时间过长C
透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全D
透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E
样品中有还原剂
考题
问答题做钙时发现一个问题，做完样品后回测标准溶液，5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088，各位分析一下有哪些原因导致的？
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