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农用药品、人用药品、药品原料、兽用药品必须使用注册商标。
参考答案
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考题
根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是()A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
考题
《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定，兽药经营企业经营兽用（ ）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品
考题
《兽药经营质量管理规范》第34条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
考题
单选题根据《药品管理法》及相关规定，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）A
药品包括人用药品、兽用药品和农药B
生化药品按生物制品来进行审批C
原料药不按药品管理D
用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品
考题
单选题《兽药经营质量管理规范》第34条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A
毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B
麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C
渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D
麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
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