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前药设计的原则不包括下列哪项()

  • A、共价键连接,在体内经酶解或化学断裂
  • B、前药本身鹦鹉火星或活性低于母药
  • C、载体分子应无毒且具生理活性
  • D、前药在体内能定量转化

参考答案

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考题 下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

考题 本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

考题 药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为A.原药B.前药C.软药D.药物载体E.硬药

考题 指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物( )A、前体药物制剂B、磁性靶向制剂C、靶向给药乳剂D、毫微囊E、脂质体

考题 关于前体药物及其类型说法正确的是A:前体药物是药理活性物质B:前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C:抗癌药前体药物D:脑部靶向前体药物E:结肠靶向前体药物

考题 系指一类由活性药物(母药)通过一定 方法衍生而成的药理隋性化合物,在体 内经酶解或非酶解途径释放出活性药物 A.前体药物制剂 B.包合物 C.单凝聚法 D.复凝聚法 E.固体分散体

考题 本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药

考题 关于前药的说法,错误的是( )A.转化为原药后失去活性 B.在体内经酶或非酶的作用转化为原药 C.是原药结构修饰后的衍生物 D.制备的目的是为了使药效更好的发挥 E.本身没有活性

考题 本身具有活性,在体内不发生代谢或化 学转化的药物是 A.代谢拮抗物 B.生物电子等排体 C.前药 D.硬药 E.软药

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药

考题 下列关于前体药物的叙述错误的为()A前体药物在体外为惰性物质B前体药物在体内为惰性物质C前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E前体药物为被动靶向制剂

考题 前药的特征有()A、在体内可释放出原药B、前药本身没有生物活性C、具有特定的生物活性D、是药物的非活性形式E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

考题 关于前体药物的说法正确的是()A、前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

考题 药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药

考题 以下哪些说法与前药的概念不符()A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药

考题 关于前体药物(前药)的说法正确的是()。A、前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

考题 本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药

考题 前药的特征有()。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性

考题 药物连接暂时转运基团,得到无活性或活性很低的化合物,在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()。A、前药B、硬药C、孪药D、软药

考题 多选题前药的特征有()A在体内可释放出原药B前药本身没有生物活性C具有特定的生物活性D是药物的非活性形式E母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

考题 多选题关于前体药物及其类型说法正确的是()A前体药物是药理活性物质B前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C抗癌药前体药物D脑部靶向前体药物E结肠靶向前体药物

考题 单选题药物连接暂时转运基团,得到无活性或活性很低的化合物,在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()。A 前药B 硬药C 孪药D 软药

考题 单选题本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A 抗代谢拮抗物B 生物电子等排体C 前药D 软药

考题 多选题下列关于前体药物的叙述错误的有()A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

考题 单选题前药设计的原则不包括下列哪项()A 共价键连接,在体内经酶解或化学断裂B 前药本身鹦鹉火星或活性低于母药C 载体分子应无毒且具生理活性D 前药在体内能定量转化

考题 多选题前药的特征有()。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性