考题
A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．
考题
下列由染色体畸变引起的智力迟滞是:()
A、弗伶综合症B、特纳综合症C、唐氏综合症D、猫叫综合症
考题
猫叫综合症是（）号染色体（）丢失所致，主要表现是（）。
考题
5号染色体丢失一段导致：（）。A、唐纳氏综合症B、猫叫综合征C、克氏综合症D、超雌综合征
考题
猫叫综合症是由下面何项引起的（）A、基因突变B、染色体数目的改变C、基因重组D、染色体结构的改变
考题
性染色体病是（）A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全
考题
21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
考题
常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C、唐氏综合症和特纳氏综合症D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症
考题
在某些条件下，X染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是：（）A、普来德-威利综合征B、脆性X染色体病C、特纳综合症D、猫叫综合征
考题
以下哪种染色体的人不属于克兰费尔特综合症（）A、XXXYB、XYC、XXYD、XYY
考题
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（）A、21三体综合症B、白化病C、猫叫综合症D、红绿色盲
考题
克氏综合症（睾丸发育不全）的性染色体组成为（）；唐氏综合症（卵巢发育不全）的性染色体组成为（）。
考题
人类中克氏综合症的性染色体组成为（）型。唐氏（Turner）综合症的性染色体组成为（）型。
考题
克氏综合症（睾丸发育不全）的性染色体组成为XYY。
考题
唐氏综合症属于（）的遗传病。A、染色体数目减少B、染色体数目增加C、染色体结构变化D、以上都对
考题
单选题下列疾病中与染色体畸变无关的是（）A
白化病B
21三体综合症C
猫叫综合症D
先天性睾丸发育不全
考题
填空题21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
考题
单选题常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）A
唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B
苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C
唐氏综合症和特纳氏综合症D
苯丙酮尿症和特纳氏综合症
考题
单选题5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A
染色体重叠B
染色体缺失C
染色体倒位D
染色体重复E
染色体易位
考题
单选题人类有很多染色体变异可引起疾病，下列患者属于基因缺失造成的是（）。A
先天愚型B
Klinefelter综合症C
猫叫综合症D
Turner综合症
考题
单选题性染色体病是（）A
21-三体综合症B
猫叫综合症C
18-三体综合症D
睾丸发育不全
考题
单选题猫叫综合症是由下面何项引起的（）A
基因突变B
染色体数目的改变C
基因重组D
染色体结构的改变
考题
单选题5号染色体丢失一段导致：（）。A
唐纳氏综合症B
猫叫综合征C
克氏综合症D
超雌综合征
考题
单选题唐氏综合症属于（）的遗传病。A
染色体数目减少B
染色体数目增加C
染色体结构变化D
以上都对
考题
填空题猫叫综合症是（）号染色体（）丢失所致，主要表现是（）。
